REACH认证是欧盟对化学品实施的一项监管法规认证。
1、核心定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization andRestriction of Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、主要目标：确保在欧盟市场上销售的化学品对人类健康和环境的影响处于可接受水平，并推动化学品的可持续使用。
3、认证流程：
注册：要求年产量或进口量超过1吨的化学物质进行注册，提交详细信息。
评估：对注册信息进行评估，包括档案评估和物质评估，确保化学物质的安全使用。
授权：对具有特定危险性的化学物质进行授权，确保其安全使用。
限制：对认为对人类健康和环境存在风险的化学物质进行限制或禁止。
REACH认证不仅保护了消费者的健康和安全，也促进了欧盟化学工业的可持续发展。
REACH化学检测主要聚焦于以下几个方面：
1、物理化学性质：包括化学品的外观、颜色、密度、溶解度、熔点、沸点等基本物理性质，这些性质对于化学品的生产、储存和使用都有重要影响。
2、生态毒性：评估化学品对生物的毒性、生物降解性、生态毒性等方面的潜在影响，以判断其对生态系统的潜在危害。
3、健康风险：包括化学品对人类健康的危害评估，如吸入、接触和食入等途径的危害，以及慢性毒性和致癌性等方面的评估。
4、安全用途：评估化学品在实际使用中的安全性，并对不同用途和场合的使用进行分类和标识。
5、特别关注物质（SVHCs）检测：针对那些可能对健康和环境造成严重影响的物质进行特别检测，以符合REACH法规下的限制要求。
REACH化学检测确保了化学品在欧盟市场的合规性和安全性，保护公众健康和环境。
办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定产品范围：确认产品是否属于REACH法规的管辖范围，即是否在欧盟市场上生产、进口、使用或销售的化学物质及其制成品。
2、选择认证机构：选择一家具有欧盟官方认可资质的认证机构，确保机构具备相关资质和经验。
3、准备检测资料：根据机构要求，准备详细的资料，包括但不限于化学品的名称、分子式、结构式、CAS号、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息、环境行为数据等，并准备2-3个样品。
4、提交资料与样品：将准备好的资料和样品提交给认证机构进行检测和分析。
5、等待检测结果：认证机构将根据检测结果编制REACH检测报告，这个过程可能需要一定的时间，具体时间取决于产品的复杂性和机构的效率。
6、审核与提交报告：一旦检测报告完成，企业应对其进行审核，确保所有信息准确无误。将报告提交给欧盟相关机构或客户。
REACH化学有害物质认证的收费标准主要基于产品的复杂性、测试项目的数量以及认证机构的服务费用。一般而言，非金属类产品的认证费用较高，因为需要测试的化学物质种类更多，费用通常在1000元至3500元之间。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals；化工品申请注册、评定、许可证和限定”。这也是欧盟国家对加入其市场全部化工品开展保护性管理工作的政策法规，于2007年6月1日开始实施。
欧盟国家《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH政策法规)已经在2007年6月1日逐渐全面推行。REACH是一套统一的化学品政策法规，涵盖约3千万种化合物，其具体内容给出：
1、年总产量或出口量做到甚至超过1吨的所有“目前”或“新”的化合物都会进行申请注册
2、根据安全生产资料表(SDS)提升供应链管理中信息的通畅
3、对一部分已注册化学物质进行评价
4、密切关注化学物质(SVHC)的应用和投入市场需要经过批准
5、对不会被接纳物质限定
6、创立化工品管理处(ECHA)来管理全部系统软件
涂料和油漆作为常见的建筑材料和装饰材料，其安全性也需要通过REACH认证来确保。这些产品在使用过程中可能释放出有害化学物质，如甲醛、苯等。涂料和油漆需要通过REACH认证来确保其不含有害物质，保障健康和环境安全。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期，根据产品的复杂程度和检测机构的流程，通常在5至7个工作日内完成。对于较为简单的原材料或零部件，周期可能更短；而对于复杂成品（包含≥4组材料），则可能需要更长的检测时间。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。由于REACH法规可能会更新SVHC清单，当有新的高关注度物质（SVHC）加入时，原有报告可能不再适用。为确保产品的持续合规性，许多企业选择每年对产品进行一次重新检测。在没有REACH法规更新和产品工艺、原料变化的情况下，报告可长期有效。
欧盟REACH法规((EC) No 1907/2006)全称“Registration, Evaluation,Authorisation andRestrictionofChemicals”，是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规，该法规于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式实施。
适用产品范围
REACH法规取代了(EEC)No793/93、(EC)No1488/94、76/769/EEC等欧盟法规或指令，成为对进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。该法规的实施，严重影响到包括在内的对欧盟产品出口，尤其是化工、机电、纺织、印染、橡胶、塑胶、玩具、家具等行业的产品。
REACH法规主要内容
1、注册（Registration）：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的物质还应提交化学安全报告。
2、评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。档案评估是为了核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性；物质评估是为了确认化学物质危害健康与环境的风险性。
3、授权（Authorisation）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，P，vPvB等。
REACH法规附件XIV为需授权物质清单，企业需要对被列入REACH法规附件XIV的物质申请授权方能使用。目前附件XIV包含43种物质，需授权物质是从授权候选清单物质中评估筛选而出，需授权物质清单的候选清单被称为高关注物质（SVHC）清单，该清单未列在REACH法规附件中，目前SVHC清单有209种物质。
4、限制（Restriction）：如果认为某种物质、配置品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH法规附件XVII列明了对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，被称为限制物质清单，包含74种物质。
REACH法规的责任和义务
1、物质/配制品
除REACH另有规定外，无论自身还是在一种或多种配制品中数量大于或者等于1吨/年的欧盟境内的物质，任何制造商或进口商应向ECHA提交注册。
2、物品
（1）若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1吨，需要进行注册。
（2）若产品中不含有意释放物质，则需要按照以下条件进行判断：
a若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，无需通报和主动进行信息传递，如果进口商或消费者要求，则有义务提供相关信息；
b若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，年出口量小于1吨，必须向下游进口商进行告知和相关信息传递，出具相关证明文件说明，信息传递通常包括SDS安全数表等；
c若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，年出口量大于1吨，必须向ECHA进行通报工作；
d应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45天内，提供给消费者其可获取的充足信息，以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。
（3）物质限制，即REACH法规附件XVII对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要工作内容。
企业如何符合REACH
1、确保出口量超过1t/y的化学物质被注册，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。
2、对物品进行SVHC和附件XVII限制物质筛查，在产品中SVHC超过限量时进行通报并做好供应链信息传递，并确保产品中有害物质不超过法规限定要求。进行SVHC测试或者附件XVII限制物质测试并获得测试报告是Zui通用的手段。
REACH基本上包括了全部销往欧盟国家的商品(除开食品类、药品化肥)，解决REACH法律法规的规定，供应链管理里的各个阶段都需要承担法律责任责任：
1、化工品经销商：传送化工品信息内容、给予SDS
2、原材料供应商：搜集化工品信息内容、传送化工品信息内容、查验存不存在SVHC
3、非欧盟国家物件生产商：搜集化工品信息内容、传送化工品信息内容、按照规定开展预注册、通告存有的SVHC
4、品牌方：按照规定开展预注册、搜集/通告存有的SVHC、搜集SDS打下基础、通告测算、证实勤勤恳恳
5、零售商：按照规定开展预注册、搜集/通告存有的SVHC、搜集SDS打下基础、通告测算、证实勤勤恳恳
依据欧盟国家REACH规章57章，高注关度物SVHC为：
1、致癌物质，致突变与对生殖系统有毒素
2、持续性，微生物低毒性和毒副作用
3、高持续性，高微生物低毒性
4、同样具有影响化学物质 (如内分泌干扰物)
Reach验证规定
REACH具体内容要求是证实日用品产品上没有对人体健康有影响的化合物。凡在欧盟国家制造的或者进口的到欧盟国家市场日用品商品，在其中主要指纺织产品，需要通过有危害化合物相对含量申请注册、检验跟准许，一旦超出范围含量就不得在欧盟国家市场中市场销售。