SVHCZui新240项清单含量标准

REACH认证是欧盟对化学品实施的一项监管法规认证。

1、核心定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization andRestriction of Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、主要目标：确保在欧盟市场上销售的化学品对人类健康和环境的影响处于可接受水平，并推动化学品的可持续使用。
3、认证流程：
注册：要求年产量或进口量超过1吨的化学物质进行注册，提交详细信息。
评估：对注册信息进行评估，包括档案评估和物质评估，确保化学物质的安全使用。
授权：对具有特定危险性的化学物质进行授权，确保其安全使用。
限制：对认为对人类健康和环境存在风险的化学物质进行限制或禁止。
REACH认证不仅保护了消费者的健康和安全，也促进了欧盟化学工业的可持续发展。

REACH化学检测主要检测以下几项：

1、物质组成与含量：通过准确测量产品中各种化学物质的百分比含量，确保它们符合REACH法规对化学物质使用的限制标准。
2、物理化学特性：评估化学品的密度、熔点、沸点等物理特性，以及化学品的稳定性、溶解度等化学性质，这些特性对于了解化学品的安全使用和储存至关重要。
3、健康风险评估：对化学品进行毒理学测试，包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致畸性和生殖毒性（CMR）等，以评估其对健康的潜在风险。
4、生态毒性评估：检测化学品对水生生物、土壤生物等生态系统的毒性效应，评估其对环境的潜在影响，确保化学品的使用不会对环境造成不可逆的损害。
5、特别关注物质（SVHCs）检测：针对REACH法规中列出的特别关注物质进行检测，这些物质可能对健康和环境造成严重危害，需要特别关注其含量和使用。

办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：

1、确定产品范围：确认产品是否属于REACH法规的管辖范围，特别是涉及可能对人类健康和环境产生风险的化学物质及其制成品。
2、选择检测机构：选择一家具有相关资质和经验的检测机构，这些机构应获得欧盟或其他认可。
3、准备资料：根据检测机构要求，准备化学品的基本信息、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息以及环境行为数据等，并准备2-3个样品。
4、提交资料和样品：将准备好的资料和样品提交给检测机构进行检测和分析。
5、等待检测结果：检测机构根据测试结果编制REACH检测报告，检测周期一般为5-7个工作日。
6、审核和提交报告：企业审核报告后，将其提交给欧盟相关机构或客户。

在进行REACH化学有害物质认证时，企业需要支付一定的申请费用。这一费用主要用于启动认证流程，并涵盖初步审核和文件准备等费用。申请费用的具体数额取决于产品的复杂性和认证机构的要求。

SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加中。
REACH指令和RoHS指令的区别
和RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。
RoHS指令
管控物质：铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、邻苯二甲酸二(2-己基)酯、邻苯二甲酸甲丁酯、邻苯二甲酸二丁基酯、邻苯二甲酸二异丁酯。共计10项
REAHC指令
管控物质：新SVHC清单，共计201项。欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。

照明产品作为日常生活中bukehuoque的用品，其安全性同样需要通过REACH认证来确保。照明产品中的灯泡、灯管等部件可能含有REACH限制的有害化学物质。照明产品需要通过REACH认证来确保其不含有害物质，符合欧盟的安全和环保标准，为消费者提供安全、环保的照明环境。

办理周期：

欧盟REACH化学有害物质检测报告的办理周期通常在5至7个工作日之间。这一周期可能会因检测机构的流程、产品复杂性、所需测试项目的数量等因素而有所差异。部分机构还提供加急服务，以应对紧急需求。

有效期：

REACH化学有害物质检测报告的有效期并没有明确的固定时间。它主要取决于产品类型、材料性质以及REACH法规的更新情况。一般来说，如果REACH的相关标准和法规没有发生变化，且产品材料和生产工艺保持不变，那么报告在一段时间内（如几年内）仍然有效。为了确保产品始终符合欧盟的REACH要求，建议制造商和供应商定期审查和更新他们的REACH合规性文件。

欧盟REACH法规( (EC) No 1907/2006)全称“Registration,Evaluation,Authorisation and RestrictionofChemicals”，是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规，该法规于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式实施。
适用产品范围
REACH法规取代了(EEC) No793/93、(EC)No1488/94、76/769/EEC等欧盟法规或指令，成为对进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。该法规的实施，严重影响到包括在内的对欧盟产品出口，尤其是化工、机电、纺织、印染、橡胶、塑胶、玩具、家具等行业的产品。
REACH法规主要内容
1、注册（Registration）：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的物质还应提交化学安全报告。
2、评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。档案评估是为了核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性；物质评估是为了确认化学物质危害健康与环境的风险性。
3、授权（Authorisation）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，P，vPvB等。
REACH法规附件XIV为需授权物质清单，企业需要对被列入REACH法规附件XIV的物质申请授权方能使用。目前附件XIV包含43种物质，需授权物质是从授权候选清单物质中评估筛选而出，需授权物质清单的候选清单被称为高关注物质（SVHC）清单，该清单未列在REACH法规附件中，目前SVHC清单有209种物质。
4、限制（Restriction）：如果认为某种物质、配置品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH法规附件XVII列明了对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，被称为限制物质清单，包含74种物质。
REACH法规的责任和义务
1、物质/配制品
除REACH另有规定外，无论自身还是在一种或多种配制品中数量大于或者等于1吨/年的欧盟境内的物质，任何制造商或进口商应向ECHA提交注册。
2、物品
（1）若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1吨，需要进行注册。
（2）若产品中不含有意释放物质，则需要按照以下条件进行判断：
a若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，无需通报和主动进行信息传递，如果进口商或消费者要求，则有义务提供相关信息；
b若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，年出口量小于1吨，必须向下游进口商进行告知和相关信息传递，出具相关证明文件说明，信息传递通常包括SDS安全数表等；
c若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，年出口量大于1吨，必须向ECHA进行通报工作；
d应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45天内，提供给消费者其可获取的充足信息，以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。
（3）物质限制，即REACH法规附件XVII对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要工作内容。
企业如何符合REACH
1、确保出口量超过1t/y的化学物质被注册，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。
2、对物品进行SVHC和附件XVII限制物质筛查，在产品中SVHC超过限量时进行通报并做好供应链信息传递，并确保产品中有害物质不超过法规限定要求。进行SVHC测试或者附件XVII限制物质测试并获得测试报告是Zui通用的手段。