REACH认证是欧盟对化学品实施的一项监管法规认证。
1、核心定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization andRestriction of Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、主要目标：确保在欧盟市场上销售的化学品对人类健康和环境的影响处于可接受水平，并推动化学品的可持续使用。
3、认证流程：
注册：要求年产量或进口量超过1吨的化学物质进行注册，提交详细信息。
评估：对注册信息进行评估，包括档案评估和物质评估，确保化学物质的安全使用。
授权：对具有特定危险性的化学物质进行授权，确保其安全使用。
限制：对认为对人类健康和环境存在风险的化学物质进行限制或禁止。
REACH认证不仅保护了消费者的健康和安全，也促进了欧盟化学工业的可持续发展。
欧盟SVHC化学有害物质检测主要检测以下几项：
1、SVHC候选清单物质：检测依据REACH法规中SVHC（高关注物质）候选清单，该清单包含197项物质，如重金属、多环芳烃、有机卤素化合物等。
2、致癌、致畸及生殖毒性（CMR）物质：评估化学物质是否具有致癌、致畸及生殖毒性，确保产品对人类健康无害。
3、持久性、生物积累和毒性（P/vPvB）物质：评估化学物质在环境中的持久性、生物累积性和毒性，以预防对生态系统造成长期影响。
4、内分泌干扰物质：检测是否含有能干扰生物体内分泌系统的化学物质，这类物质可能对人类和动物的生殖健康产生不良影响。
5、其他有害物质：还包括特定类型的染料、增塑剂、阻燃剂等，这些物质可能在特定条件下对人类健康或环境造成危害。
办理欧盟SVHC化学有害物质检测报告的流程清晰如下：
1、确定检测需求：根据REACH法规要求，确认产品是否可能含有SVHC物质，并确定是否需要进行SVHC检测。
2、选择检测机构：选择一个具备REACH法规SVHC检测资质和经验的第三方检测机构。
3、准备并提交资料：向检测机构提供产品样品、产品说明书、材料清单等必要资料，以便检测机构对产品进行的SVHC检测。
4、进行检测：检测机构依据REACH法规要求，对产品进行SVHC检测，包括物质含量分析等。
5、获取报告：检测机构在完成检测后，会出具SVHC化学有害物质检测报告，报告中包含检测结果和合规性判断。
6、审核与提交：企业需审核报告内容，确认无误后，可将报告提交给欧盟相关机构或客户，以证明产品符合SVHC限制要求。
整个流程确保产品满足欧盟环保法规要求，助力企业顺利进入欧盟市场。
REACH认证费用还包括了申请费、检测费、报告编写费等，其中检测费通常占据了比重。因为检测过程中需要使用昂贵的设备和专业技术，费用相对较高。
REACH化学有害物质认证主要针对的是进入欧洲市场的各类化学物质及其制品。这包括但不限于各类工业用化学品、染料、颜料、油墨、橡胶、塑料、纺织品、电子电气产品、玩具、家具、建筑材料等。这些产品在生产和销售过程中可能含有对健康和环境有害的化学物质，需要通过REACH认证确保其安全性。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期因产品特性和检测机构的效率而异。一般而言，对于简单的产品，检测周期可能在5个工作日内完成；而对于更为复杂的产品，可能需要7个工作日或更长时间。此周期包括样品分析、数据解读以及报告编制等步骤。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期没有固定的时间限制。由于REACH法规会不断更新，特别是SVHC清单的变更，当这些变更发生时，可能需要重新进行SVHC检测以更新报告。在SVHC清单未更新的情况下，报告在一年内通常被认为是有效的，但为确保合规性，许多企业选择每年进行一次重新检测。