REACH认证是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规认证。它涵盖了化学品的注册、评估、授权和限制等阶段，旨在确保人类健康和环境安全。REACH认证要求化学品制造商和进口商提供详细的产品信息，包括其用途、物理化学性质、毒性数据等，以便评估其对健康和环境的影响。通过REACH认证，企业可以确保其产品符合欧盟的安全标准，提高市场竞争力，并促进欧盟内部的化学品自由贸易。
REACH化学检测主要聚焦于以下几个方面：
1、物理化学性质：包括化学品的外观、颜色、密度、溶解度、熔点、沸点等基本物理性质，这些性质对于化学品的生产、储存和使用都有重要影响。
2、生态毒性：评估化学品对生物的毒性、生物降解性、生态毒性等方面的潜在影响，以判断其对生态系统的潜在危害。
3、健康风险：包括化学品对人类健康的危害评估，如吸入、接触和食入等途径的危害，以及慢性毒性和致癌性等方面的评估。
4、安全用途：评估化学品在实际使用中的安全性，并对不同用途和场合的使用进行分类和标识。
5、特别关注物质（SVHCs）检测：针对那些可能对健康和环境造成严重影响的物质进行特别检测，以符合REACH法规下的限制要求。
，REACH化学检测确保了化学品在欧盟市场的合规性和安全性，保护公众健康和环境。
电子电器REACH检测在欧盟市场中扮演着至关重要的角色，它是确保电子电器产品符合欧盟化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规要求的关键步骤。以下是对电子电器REACH检测的清晰归纳和解释：
检测目的
电子电器REACH检测的主要目的是确保电子电器产品中的化学物质符合欧盟REACH法规的要求，特别是关于高度关注物质（SVHC）的限制和通报要求。这有助于保护消费者健康和环境安全，同时维护欧盟市场的公平竞争。
办理欧盟SVHC化学有害物质检测报告的流程如下：
1、初步评估：首先评估产品是否涉及REACH法规中列出的SVHC（高关注物质）。这包括对照REACH法规的SVHC候选清单，确认产品是否可能含有这些物质。
2、选择检测机构：选择一家具有欧盟认可资质和丰富经验的第三方检测机构。这些机构应具备专业的测试设备和合格的测试人员。
3、提交资料与样品：向检测机构提交产品样品、产品说明书、材料清单等详细资料。确保资料的准确性和完整性，以便检测机构能够准确评估产品。
4、SVHC检测：检测机构根据REACH法规的要求，对产品进行SVHC检测。这通常包括物质分析、含量测定等步骤。
5、报告出具：检测完成后，检测机构会出具SVHC化学有害物质检测报告。报告将详细列出检测结果，包括是否含有SVHC物质及其含量等信息。
6、审核与提交：企业收到报告后，需仔细审核报告内容，确保检测结果的准确性和合规性。审核无误后，可将报告提交给欧盟相关机构或客户，以证明产品符合SVHC限制要求。
整个流程旨在确保产品符合欧盟环保法规要求，保障消费者健康和环境安全。
认证机构在设定REACH认证收费标准时，会考虑多个因素，如认证流程的复杂性、测试项目的数量、认证周期的长短等。不同的认证机构可能有不同的收费标准，企业需要仔细比较并选择适合自身需求的机构。
注意事项
在进行电子电器REACH检测时，需要注意以下事项：
提前了解REACH法规的要求和Zui新动态，确保产品设计和生产符合相关标准。
选择具有相关资质和经验的检测机构进行合作，确保检测结果的准确性和可靠性。
严格控制样品质量，确保样品的代表性、真实性和完整性。
密切关注检测进度和结果，及时处理检测结果中的不符合项。
如有需要，及时与检测机构沟通解决疑问，确保检测工作的顺利进行。
检测范围
电子电器REACH检测的范围包括但不限于以下方面：
物质识别：对电子电器产品中的化学物质进行准确的物质识别，包括化学名、CAS号（化学物质注册号）、分子式等信息的确认。
SVHC检测：针对REACH法规中列出的SVHC进行特别关注，检测其在产品中的存在和浓度。这些SVHC可能包括致癌物质、致突变物质、生殖毒性物质、持久性、生物富集和毒性物质等。
物理化学性质检测：对电子电器产品中的化学物质进行物理化学性质的检测，如密度、相对分子质量、熔点、沸点、蒸气压等。
急性毒性测试：评估电子电器产品中的化学物质对人体的急性毒性影响，包括口服毒性、皮肤刺激性和眼刺激性等。
生态毒性测试：评估电子电器产品中的化学物质对水生生物、土壤生物等生态系统的影响。
REACH化学有害物质认证主要关注那些在生产、使用或处置过程中可能释放有害物质的化学品和制品。这包括但不限于染料、颜料、涂料、油墨等，这些产品如果含有REACH限制的有害物质，将无法通过认证，从而不能在欧洲市场上销售。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期，根据产品的复杂程度和检测机构的流程，通常在5至7个工作日内完成。对于较为简单的原材料或零部件，周期可能更短；而对于复杂成品（包含≥4组材料），则可能需要更长的检测时间。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。然而，由于REACH法规可能会更新SVHC清单，当有新的高关注度物质（SVHC）加入时，原有报告可能不再适用。因此，为确保产品的持续合规性，许多企业选择每年对产品进行一次重新检测。在没有REACH法规更新和产品工艺、原料变化的情况下，报告可长期有效。
欧盟REACH法规( (EC) No 1907/2006)全称“Registration,Evaluation,Authorisation and RestrictionofChemicals”，是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规，该法规于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式实施。
适用产品范围
REACH法规取代了(EEC) No793/93、(EC)No1488/94、76/769/EEC等欧盟法规或指令，成为对进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。该法规的实施，严重影响到包括在内的对欧盟产品出口，尤其是化工、机电、纺织、印染、橡胶、塑胶、玩具、家具等行业的产品。
REACH法规主要内容
1、注册（Registration）：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的物质还应提交化学安全报告。
2、评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。档案评估是为了核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性；物质评估是为了确认化学物质危害健康与环境的风险性。
3、授权（Authorisation）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，P，vPvB等。
REACH法规附件XIV为需授权物质清单，企业需要对被列入REACH法规附件XIV的物质申请授权方能使用。目前附件XIV包含43种物质，需授权物质是从授权候选清单物质中评估筛选而出，需授权物质清单的候选清单被称为高关注物质（SVHC）清单，该清单未列在REACH法规附件中，目前SVHC清单有209种物质。
4、限制（Restriction）：如果认为某种物质、配置品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH法规附件XVII列明了对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，被称为限制物质清单，包含74种物质。
REACH法规的责任和义务
1、物质/配制品
除REACH另有规定外，无论自身还是在一种或多种配制品中数量大于或者等于1吨/年的欧盟境内的物质，任何制造商或进口商应向ECHA提交注册。
2、物品
（1）若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1吨，需要进行注册。
（2）若产品中不含有意释放物质，则需要按照以下条件进行判断：
a若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，无需通报和主动进行信息传递，但是如果进口商或消费者要求，则有义务提供相关信息；
b若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1吨，必须向下游进口商进行告知和相关信息传递，同时出具相关证明文件说明，信息传递通常包括SDS安全数表等；
c若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1吨，必须向ECHA进行通报工作；
d应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45天内，提供给消费者其可获取的充足信息，以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。
（3）物质限制，即REACH法规附件XVII对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要工作内容。
企业如何符合REACH
1、确保出口量超过1t/y的化学物质被注册，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。
2、对物品进行SVHC和附件XVII限制物质筛查，在产品中SVHC超过限量时进行通报并做好供应链信息传递，并确保产品中有害物质不超过法规限定要求。进行SVHC测试或者附件XVII限制物质测试并获得测试报告是Zui通用的手段。