REACH认证是欧盟对化学品实施的一项监管法规认证。
1、核心定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization andRestriction of Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、主要目标：确保在欧盟市场上销售的化学品对人类健康和环境的影响处于可接受水平，并推动化学品的可持续使用。
3、认证流程：
注册：要求年产量或进口量超过1吨的化学物质进行注册，提交详细信息。
评估：对注册信息进行评估，包括档案评估和物质评估，确保化学物质的安全使用。
授权：对具有特定危险性的化学物质进行授权，确保其安全使用。
限制：对认为对人类健康和环境存在风险的化学物质进行限制或禁止。
REACH认证不仅保护了消费者的健康和安全，也促进了欧盟化学工业的可持续发展。
欧盟SVHC化学有害物质检测主要关注以下关键项目：
1、REACH法规SVHC候选清单物质：检测是否含有REACH法规列出的SVHC（高关注物质）候选清单中的物质，该清单包含197项，如铅、汞、镉、六价铬等重金属，以及多溴联苯、多溴二苯醚等有机溴化物。
2、持久性、生物累积性和毒性（P/vPvB）物质：评估化学物质在环境中的持久性、生物累积性和毒性，这些物质可能在环境中长期存在，并通过食物链累积在生物体内，对人类和生态系统造成潜在危害。
3、致癌、致畸及生殖毒性（CMR）物质：检测是否含有对具有致癌、致畸及生殖毒性的化学物质，确保产品对人类健康无害。
4、内分泌干扰物质：评估化学物质是否可能干扰生物体的内分泌系统，影响生物体的正常生理功能。
办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定产品范围：首先确认产品是否属于REACH法规的监管范围，即是否涉及在欧盟市场上生产、进口、销售或使用的化学物质及其制成品。
2、选择检测机构：选择一家具备欧盟认可资质的、经验丰富的检测机构，确保检测结果的准确性和可靠性。
3、准备检测资料：按照检测机构要求，准备产品样品、化学品基本信息、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息、环境行为数据等相关资料。
4、提交资料与样品：将准备好的资料和样品提交给检测机构进行检测和分析。
5、等待检测结果：检测机构将根据检测结果编制REACH检测报告，此过程通常需要一定的时间，具体取决于产品的复杂性和检测机构的效率。
6、审核与提交报告：企业收到报告后，需仔细审核报告内容，确保所有信息准确无误。审核无误后，将报告提交给欧盟相关机构或客户。
对于金属类产品的REACH认证，由于测试项目相对较少，费用也相对较低，一般在1000元至2000元之间。不过，具体费用还会受到产品特性和测试难度的影响。
化妆品和个人护理产品也是REACH认证的重点对象。这些产品直接接触皮肤，如果含有REACH限制的有害化学物质，将对健康造成不良影响。因此，化妆品和个人护理产品需要通过REACH认证来确保其成分的安全性。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期根据产品的不同而有所差异。一般来说，对于原材料、零部件及简单成品，测试周期约为5个工作日；对于复杂成品（包含≥4组材料），测试周期可能延长至7个工作日。这一周期包括样品准备、测试分析以及报告撰写等各个环节，并受到检测机构工作效率的影响。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并非固定。它主要取决于REACH法规的更新和产品材料的稳定性。只要产品的工艺流程和原料没有变化，且REACH法规中的SVHC清单没有更新，该报告在一段时间内都是有效的。然而，为了保持产品的合规性，企业通常会在每年进行一次SVHC检测，以确保产品始终符合欧盟的环保要求。
欧盟REACH法规下的SVHC（Substances of Very HighConcern，高度关注物质）检测报告是一个关键的文件，它确保了进入欧盟市场的产品符合该地区的健康和环境标准。以下是对SVHC检测报告相关内容的清晰归纳和解释：
SVHC检测报告的概述
SVHC检测报告是依据欧盟REACH（Registration, Evaluation, Authorization andRestriction ofChemicals，化学品注册、评估、授权和限制）法规的要求，对产品中是否存在SVHC进行评估和检测后出具的报告。REACH法规要求制造商、进口商或分销商必须确保其所涉及的产品中SVHC的含量不超过规定的限制，并履行相应的通报义务。