REACH认证是欧盟对化学品实施的一项严格管理法规认证。
1、定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization and Restrictionof Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、目的：旨在确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境，同时促进欧盟内部化学品的自由贸易。
3、核心内容：
要求所有在欧盟市场上生产、进口、销售的化学品进行注册，并提供详细的健康、安全和环境信息。
对化学品进行安全评估，确保它们不会对人类健康和环境造成不可接受的风险。
对某些具有特定风险的化学品实施授权制度，确保它们得到特别管理。
对有害化学品实施限制或禁止措施，确保它们不会在市场上流通。
REACH认证的实施，显著提高了欧盟化学品市场的安全性，促进了可持续发展。
REACH化学检测主要检测以下几项：
物质识别与含量：REACH要求对所有在欧盟市场上生产、进口、销售的化学品进行注册，并提供详细的物质信息，包括化学名、CAS号等，同时检测化学品的含量，确保符合REACH法规的限制标准。
物理化学性质：检测化学品的物理性质，如密度、熔点、沸点等，以及化学性质，如溶解度、蒸气压等，这些性质对于化学品的生产、储存和使用具有重要影响。
健康风险评估：评估化学品对人类健康的潜在危害，包括吸入、接触和食入等途径的危害，以及慢性毒性和致癌性等方面的评估，确保化学品的安全使用。
生态毒性评估：检测化学品对水生生物、土壤生物等生态系统的毒性效应，评估其对环境的潜在危害，保护生态环境的安全。
特别关注物质（SVHCs）检测：针对REACH法规中列出的特别关注物质进行检测，这些物质可能对健康和环境造成严重影响，因此需要进行特别关注和管理。
，REACH化学检测覆盖了从物质识别到生态毒性评估的多个方面，确保化学品的合规性和安全性。
办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定适用范围：首先，确认产品是否属于REACH法规的监管范畴，即涉及在欧盟市场上生产、进口、销售和使用的化学物质及其制成品。
2、选择认证机构：选择一家获得欧盟官方认可或认证的机构，确保机构具备进行REACH检测的专业资质和经验。
3、准备资料与样品：按照机构要求，准备包括化学品名称、CAS号、物理化学性质、毒理学数据、生产使用信息、环境行为数据等在内的详细资料，并提供2-3个产品样品。
4、提交资料与检测：将准备好的资料和样品提交给认证机构，机构将对样品进行检测，以评估其是否符合REACH法规的要求。
5、等待与审核报告：检测机构会根据测试结果编制REACH检测报告，企业应对报告进行审核，确保信息准确无误。
6、提交报告：审核无误后，将报告提交给欧盟相关机构或客户，完成REACH化学有害物质检测报告的办理流程。
REACH认证的费用虽然较高，但它是企业进入欧洲市场的重要凭证之一。通过认证，企业可以展示其产品的安全性和环保性，提高市场竞争力。
REACH认证还特别针对那些与直接接触的消费品，如个人护理产品、化妆品、玩具等。这些产品若含有有害化学成分，将对消费者的健康构成威胁。因此，它们必须通过REACH认证，确保不含有害物质，以保障消费者的权益。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期主要取决于产品的复杂程度。对于原材料、零部件及简单成品，办理周期一般为5个工作日；而对于复杂成品（包含≥4组材料），周期可能延长至7个工作日。这一周期包括了样品分析、测试、数据解读以及报告编制等多个环节。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。只要产品的生产工艺和原料没有变化，并且REACH法规中的SVHC清单没有更新，报告在一年内通常被视为有效。然而，为确保产品的合规性，许多企业选择每年重新进行一次SVHC检测，以更新报告内容。在REACH法规更新或产品发生变化时，原有的SVHC检测报告可能不再适用，需要重新进行检测和报告编制。