新冠试剂盒CE认证白名单临床试验

2024-12-24 08:00 120.84.10.146 2次
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新冠试剂盒CE认证白名单临床试验
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产品详细介绍

新型冠状病du检测试剂盒 新型冠状病毒有四种主要的结构蛋白:


S蛋白、M蛋白、E蛋白、N蛋白。科学家们用质谱分析,发现了N蛋白是引起新冠肺炎患者产生抗体的主要免疫原(即抗原)。N蛋白可用于建立免疫学检测方法,来检测患者血清中存在的针对新冠病du的抗体。


为免疫学检测的一种,ELISA酶联免疫法是一种高效且广泛使用的蛋白定量方法,该方法的原理是让能特异性识别病毒蛋白抗原的抗体结合到固相载体表面,再加入受检样本与固相抗体结合形成固相抗原复合物,引入用酶标记的抗体识别并结合固相抗原复合物,在洗涤多余的酶标抗体后,加入底物使酶发生颜色反应,根据颜色的变化程度进行抗原的定性或定量。


该方法灵敏度高,特异性较强,无需特殊仪器,且操作简便,检测成本低,利于普及。


新冠试剂盒CE认证办理


1)官方收费 认证机构认证费(适用时),以认证机构价格为准。


2)基础法规 · IVD98/79/EC · ISO13485:2016 3)时间分布 立项阶段 预算、合同、考虑期,1个月。受理前资料准备 考虑检测平均消耗4个月,视产品情况有所变化。


注册资料编制可与检测或临床并行。


受理后 公告机构审核时间 ,以不同认证机构各自时间为准,通常为3个月以内。


发补时限,以认证机构时间为准,考虑平均发补准备时间1个月,视公司体系情况而定。


预算合计 :2-3个月


PART 3 如何选择合适的欧代


国家认监委发布的《口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南(第三版)》对于选择欧盟授权代表(EAR)给出了如下的指导意见:


合格的EAR应当:


A●具有的法规和法律能力,帮助企业咨询、了解并响应欧盟法规;


B●合法的帮助制造商在欧盟境内注册相应设备和器械;


C●有充足的技术能力验证并评审企业技术文件,实施内部评审,降低质量风险;


D●具有一个良好的公共关系纽带


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成立日期2020年03月04日
法定代表人陈亮
注册资本300
主营产品3C认证,能效认证,委托检测报告,CE认证,企业AAA荣誉资质,电商检测报告,ROHS检测,REACH检测,KC认证,CCC认证、SRRC认证、企业标准备案、
经营范围CCC认证,CQC认证,节能认证,能效认证,型号核准认证,泰尔认证,软件评测,委托检测报告,质检报告,企业标准备案,企业荣誉资质,ISO9001体系,ISO14001体系,ISO45001体系等。
公司简介超越检测技术(深圳)有限公司是一家专业从事产品检测与认证第三方机构,是国内较早从事进出口商品检测、技术咨询、产品认证咨询的第三方专业检测实验室之一,主要从事CCC认证,质检报告,CB认证,ETL认证,BIS认证,企业标准备案,欧盟CE认证,美国FCC认证,ISO9001质量管理体系等认证。公司自成立以来,诚意帮助客户的产品达到不断更新的要求,在市场上受到广大客户的认同,在同行业具有一定的知名度。超 ...
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