芳香族聚酰胺纤维（简称芳纶）是以芳香族为原料经缩聚纺丝制得的合成纤维。此种纤维耐热性及绝缘性能很好，而且工作化学性能稳定，对于弱酸，弱碱及大部分有机溶剂有很好的抵抗性。主要品种有聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(Poly-p-phenylenediamine terephthalamide fiber)和聚间苯二甲酰间苯二胺纤维（poly-metaphenyleneisophthalamides , MPIA)。
中文名 芳香族聚酰胺 外文名 无 性 质 化学品 简 称 芳纶
目录
1 缺点
2 历史
3 生产方法
缺点编辑
耐光性能差。如果在日光的暴晒下维持一年，则它的强度（单位截面积下的张力）会下降50%。所以通常需要加入耐光剂去防止此情况。
历史编辑
美国杜邦公司在1967年以氯化钙作用，开发出聚间苯二甲酰间苯二胺纤维（HT-1纤维），定商品名“NOMEX”。其他，如特维隆纤维（Twaron）或凯芙拉纤维（Kevlar）等。
蒽的氧化
菲的氧化氧化菲所得的 9，10-菲醌常用作预防谷物黑穗病、棉花苗期病的农药，也可作为制造染料中间体苯绕酮和纸浆防腐剂的原料。深度氧化菲的产物— 联苯二甲酸是聚酯树脂、醇酸树脂及塑料增塑剂的原料。 在 CH2Cl2介质中 ,用氟铬酸喹啉可以很容易地将菲氧化成为9，10-二菲醌，在氧化过程中，有氧的转移。 Yatabe 等在少量Bu3SnCl存在下和二口恶烷-水溶液中，用 NaBrO2氧化菲,在室温下反应 24 h，可高收率地得到菲醌。 菲在 NOx存在下发生气相氧化反应，反应起始产生OH自由基，然后引发氧化，产物有芴酮、2，2’-二甲酰联苯、1，4和 2，10-菲醌、 9，10-菲醌、二苯并吡喃酮及菲酮等。菲在二羟基苯基苯磺酸硒存在下反应，在沸腾的二口恶烷水体系中主要生成菲醌，在甲醇中则生成 9 甲氧基菲。在RuO4 NaClO及季铵盐存在下，相转移催化氧化菲3～4 h，可生成 2，2-联苯三羧酸，产率大于85%，产物纯度大于99% 。 Sarma等利用重铬酸喹啉氧化菲，从实验数据分析，速率决定步骤涉及H转移过程。Trapido等研究了在水溶液中用O3氧化菲的反应。Murray 等研究了在(CH3)2= CC(CH3)2存在下菲与O3 的反应，产物为菲 9，10-二氧化物。
蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量Zui多、应用Zui广的染料，包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的专利文献很多，都是以V2O5为主要活性组分，温度一般在400℃左右。据报道，MnO2可促进蒽醌中间体氧化，若需轻度氧化，可选用粒状、粉状或电解产生的MnO2 作催化剂。在由蒽制蒽醌的非负载型催化剂V2O5Fe2O3 中掺杂硫酸盐，改变催化剂表面的酸中心，可提高反应选择性，掺杂K2SO4和CaSO4可使蒽醌的选择性从57% 分别提高到89% 和 97%。在 AcOH和 Ac2O中、钒酸铵及稀土硝酸盐存在下，用O2 氧化蒽，蒽醌产率77.1%
除了蒽醌外，由蒽还可以制得均苯四甲酸，它是合成树脂的重要原料。 将蒽、 RuCl3、 NaClO 和NaOH在乙腈中混合，在30℃下反应16 h，均苯四甲酸的收率可达 43%。Zui近，对蒽衍生物的氧化也进行了一些研究。