REACH认证是欧盟对化学品实施的一项监管法规认证。
1、核心定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization andRestriction of Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、主要目标：确保在欧盟市场上销售的化学品对人类健康和环境的影响处于可接受水平，并推动化学品的可持续使用。
3、认证流程：
注册：要求年产量或进口量超过1吨的化学物质进行注册，提交详细信息。
评估：对注册信息进行评估，包括档案评估和物质评估，确保化学物质的安全使用。
授权：对具有特定危险性的化学物质进行授权，确保其安全使用。
限制：对认为对人类健康和环境存在风险的化学物质进行限制或禁止。
REACH认证不仅保护了消费者的健康和安全，也促进了欧盟化学工业的可持续发展。
欧盟SVHC化学有害物质检测主要检测以下几项：
1、SVHC候选清单物质：检测依据REACH法规中SVHC（高关注物质）候选清单，该清单包含197项物质，如重金属、多环芳烃、有机卤素化合物等。
2、致癌、致畸及生殖毒性（CMR）物质：评估化学物质是否具有致癌、致畸及生殖毒性，确保产品对人类健康无害。
3、持久性、生物积累和毒性（P/vPvB）物质：评估化学物质在环境中的持久性、生物累积性和毒性，以预防对生态系统造成长期影响。
4、内分泌干扰物质：检测是否含有能干扰生物体内分泌系统的化学物质，这类物质可能对人类和动物的生殖健康产生不良影响。
5、其他有害物质：还包括特定类型的染料、增塑剂、阻燃剂等，这些物质可能在特定条件下对人类健康或环境造成危害。
办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程可以归纳如下：
1、申请与准备：明确产品是否需遵循REACH法规。随后，准备申请所需材料，包括产品样品、申请表、公司信息及产品信息表。
2、选择检测机构：联系并选择一个获得欧盟或其他认可的、具有相关资质和经验的检测机构。
3、报价与付款：根据提供的资料，检测机构确定测试标准和费用，企业确认报价后支付全额检测费用。
4、检测过程：提交资料和样品至检测机构，机构按照欧盟检测标准进行测试。
5、报告编制：检测机构根据测试结果编制REACH检测报告，此过程通常需要5-7个工作日。
6、审核与提交：企业审核报告无误后，提交给欧盟相关机构或客户。
对于一些特殊行业或产品，如器械、化妆品等，REACH认证的费用可能会更高。因为这些产品对安全性的要求更高，需要进行的测试项目也更多。
REACH认证还特别针对那些与直接接触的消费品，如个人护理产品、化妆品、玩具等。这些产品若含有有害化学成分，将对消费者的健康构成威胁。它们必须通过REACH认证，确保不含有害物质，以保障消费者的权益。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期主要取决于产品的复杂程度。对于原材料、零部件及简单成品，办理周期一般为5个工作日；而对于复杂成品（包含≥4组材料），周期可能延长至7个工作日。这一周期包括了样品分析、测试、数据解读以及报告编制等多个环节。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。只要产品的生产工艺和原料没有变化，并且REACH法规中的SVHC清单没有更新，报告在一年内通常被视为有效。为确保产品的合规性，许多企业选择每年重新进行一次SVHC检测，以更新报告内容。在REACH法规更新或产品发生变化时，原有的SVHC检测报告可能不再适用，需要重新进行检测和报告编制。