智能胎动仪办理CE认证需要多长时间

CE认证需要多久正常周期3-6月左右，但是由于现在的原因商家想把一次性医用防护口罩出口欧盟，但是是时不等人，一旦病毒控制了，再出口就没有多大意义了。
那么CE认证可以加急吗？
可以
CE认证加急需要多少天呢？
工作日左右
加急的费用是不是很贵呢？
 
关于欧盟CE标准测试
欧盟标准测试（CE测试）依据欧洲法令89／686／CEE（PPE设计标准）及89／656／CEE（PPE使用标准）而制定。PPE应用标准旨在保护人体安全，但其应用范畴不包括产品和医用产品。
2、EN149的CE认证主要分为以下几个步骤：
1.确认产品的标准。
欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：
BS EN 140: 1999 Half/ Masks半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & CombinedFilters空气过滤器和组合过滤器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect againstparticles可防护微粒的过滤式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3全面罩 — 类别 1、2 或3
 
3.识别相关指令
确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，个人防护用品，之前一直属于PPE指令，近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。
个人防护用品把产品分为1-3类，于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核，拿证后还需要每年的监督审核或者测试找埃可森认证。

个人防护设备加贴CE标志声明符合PPE指令和其他指令的健康和安全要求。
PPE还应包括：
(a)用数个装置或器具由制造商整体装配而成的，用以保护个人以防一种或更多潜在的同时发生的危险的一个组合设备；
(b)任何与PPE一起投放市场的，用来将PPE与另一外接的，附加装置联结的系统，即使该系统在危险环境的整个期间并非要始终穿着或持用，均应视为该设备的组成部分。
(c)为使上述设备具备满意的功能和专有用途必不可少的可互换的PPE组件。
(d)为执行某种特定活动，个人穿着或持用的与人身非防护性设备可分离地或不可分离地装配于一体的保护装置或器具；
PPE也按照其风险指数分为：一类、二类、三类。其中类别越高风险越高。
对于一类产品，确保符合新规中的Module A（附录IV）相关要求。