医疗机械FDA认证注册如何办理？
医疗机械FDA认证流程和FDA认证资料及FDA认证注意事项：
在申请前必须明确产品是否被FDA认作医疗器械、产品类别、管理要求，明确申请工作内容。
一、绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。
1、510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件，因其相应FD&CAct第510章节，故通常称510（K）文件；
2、实质相等性比较（SE）；
3、510（K）审查程序。
（1）对申请上市的产品查阅有否美国强制标准，产品是否符合该标准（一般要求检测机构的正式检验报告）；
（2）在准备510（K）申请文件前，需考虑是否真正需要递交、及递交哪一种性质的510（K）申请：常规510（K）、特殊510（K）、简化510（K）；
（3）对申请过程中FDA所提出的问题应及时给予书面的、及时的回答；
（4）向FDA递交的所有资料纸张大小应采用Letter Size（21.5cm X 29.7cm）；
（5）所有递交FDA的资料企业需留有备份，因为FDA在收到申请资料后即电子扫描登录，同时销毁申请资料，并不归还企业。
二、医疗器械的工厂和产品注册：
1、FDA认证对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件。
2、只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。
它与国内对医疗器械的认定稍有不同。根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级高，FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
3、FDA针对医疗器械制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、药品与化妆品法案（FD&CAct，根本法案）；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全辐射控制法案；
三、对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。
1、对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（GeneralControl），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN（PremarketNotification））；
2、对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（SpecialControl），企业在进行注册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（极少产品是510（K）豁免）；
3、对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA（PremarketApplication）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。
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