REACH认证是欧盟对进入其市场的所有化学品实施的一项预防性管理法规认证。
1、目的：确保人类健康和环境安全，促进欧盟内部的化学品自由贸易。
2、内容：
涵盖化学品的注册、评估、授权和限制等环节。
要求制造商、进口商和下游用户对其化学品进行安全评估，并提交详细信息。
对具有高风险或潜在危害性的化学品进行特别管理，确保安全使用。
3、实施：自2007年6月1日起正式实施，对欧盟的化学品产业产生深远影响，提高公众对化学品安全性的认识和参与度。
通过REACH认证，企业能够证明其产品符合欧盟的安全标准，提升市场竞争力。
REACH化学检测主要检测以下几项：
1、物理化学性质：包括化学品的密度、熔点、沸点、溶解度等，这些性质对于了解化学品的储存、使用及环境行为至关重要。
2、毒性测试：评估化学品的急性毒性、慢性毒性、刺激性和致敏性等，以判断其对健康的潜在风险。
3、环境行为：评估化学品在环境中的生物降解性、生物积累性等，以了解其环境持久性和对生态系统的影响。
4、生态毒性：检测化学品对水生生物、土壤生物等生态系统的毒性效应，评估其对环境的潜在危害。
5、特别关注物质（SVHCs）检测：针对REACH法规中列出的特别关注物质进行检测，确保其含量符合法规要求，避免对人类健康和环境造成不良影响。
REACH化学检测覆盖了化学品的物理化学性质、毒性、环境行为、生态毒性和特别关注物质等多个方面，确保化学品的安全合规。
办理欧盟SVHC化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定检测需求：根据REACH法规，确定产品是否可能含有SVHC（高关注物质），并确定检测需求。
2、选择检测机构：选择具有欧盟认可资质、经验丰富的第三方检测机构，确保检测的准确性和可靠性。
3、准备并提交资料：准备产品样品、技术资料、成分表等相关文件，并提交给检测机构。
4、SVHC检测：检测机构根据REACH法规要求，对产品进行SVHC检测，确保产品不含有害物质或含量低于限定值。
5、检测报告出具：检测机构完成检测后，出具SVHC化学有害物质检测报告，报告内容通常包括检测结果、合规性评估等信息。
6、审核与提交：企业审核报告内容，确认无误后，可将报告提交给欧盟相关机构或客户，以证明产品符合SVHC限制要求。
REACH认证的费用较高，但它是企业进入欧洲市场的重要凭证之一。通过认证，企业可以展示其产品的安全性和环保性，提高市场竞争力。
油墨作为一种重要的印刷材料，其安全性也需要通过REACH认证来保障。油墨中可能含有多种有害化学物质，如重金属、挥发性有机化合物等。油墨产品需要通过REACH认证来确保其不含有害物质，满足环保要求。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期主要取决于产品的复杂程度。对于原材料、零部件及简单成品，办理周期一般为5个工作日；而对于复杂成品（包含≥4组材料），周期可能延长至7个工作日。这一周期包括了样品分析、测试、数据解读以及报告编制等多个环节。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。只要产品的生产工艺和原料没有变化，并且REACH法规中的SVHC清单没有更新，报告在一年内通常被视为有效。为确保产品的合规性，许多企业选择每年重新进行一次SVHC检测，以更新报告内容。在REACH法规更新或产品发生变化时，原有的SVHC检测报告可能不再适用，需要重新进行检测和报告编制。
(1)欧盟原有化学品管理体系存在的问题
在REACH 法规颁布之前，欧盟的化学品管理体系是由不期的指令和法规拼凑起来的。之前欧盟以1981年为节点将化学品分成了两类：“现有化学品”和“新化学品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18日之间己上市的化学物质称为“现有化学品”（列入欧盟商用化学物质库），共有100,204 种；在1981年之后进入市场的化学品称为“新化学品”（超过3,800种）。欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试，对“现有化学品”却无此要求，这种差别造成的结果是：人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。欧盟对在市场上被大量使用的141种高产量“现有化学品”进行调查后发现，其中仅3%的化学品进行了测试，测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。
另一方面，对化学物质的风险评估主要由政府承担，这造成了风险评估的缓慢、繁复。从1993 年起，仅有140 个生产或进口量超过1,000吨的化学品被选择作为优先进行风险评估的物质，但只有约70 个
化学物质得到了Zui终评估报告。为了提高评估效率，欧盟将证明化学品可以被安全使用的责任由政府转由工业界承担以确保对人体健康和环境风险被消除或得到充分的控制。