REACH认证是欧盟对化学品实施的一项监管法规认证。
1、核心定义：REACH是“Registration, Evaluation, Authorization andRestriction of Chemicals”的缩写，即化学品的注册、评估、授权和限制。
2、主要目标：确保在欧盟市场上销售的化学品对人类健康和环境的影响处于可接受水平，并推动化学品的可持续使用。
3、认证流程：
注册：要求年产量或进口量超过1吨的化学物质进行注册，提交详细信息。
评估：对注册信息进行评估，包括档案评估和物质评估，确保化学物质的安全使用。
授权：对具有特定危险性的化学物质进行授权，确保其安全使用。
限制：对认为对人类健康和环境存在风险的化学物质进行限制或禁止。
REACH认证不仅保护了消费者的健康和安全，也促进了欧盟化学工业的可持续发展。
REACH化学有害物质检测主要涵盖以下关键项目：
1、生态毒性测试：包括急性和慢性毒性测试，评估化学品对水生生物、土壤生物等生态系统的潜在影响。
2、健康风险评估：评估化学品对人类健康的潜在危害，特别关注急性毒性、皮肤刺激性、眼睛刺激性等直接影响健康的指标。
3、持久性和生物富集性测试：评估化学品在环境中的持久性，以及它们在生物体内的累积程度，以预测长期环境影响。
4、特别关注物质（SVHCs）检测：针对REACH法规中列出的特别关注物质进行检测，这些物质可能对人类健康和环境造成严重影响。
5、迁移性测试：特别关注化学品在接触食品和饮用水产品中的迁移性，确保这些物质不会通过日常消费进入。
办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定产品范围：确认产品是否属于REACH法规的管辖范围，即是否在欧盟市场上生产、进口、使用或销售的化学物质及其制成品。
2、选择认证机构：选择一家具有欧盟官方认可资质的认证机构，确保机构具备相关资质和经验。
3、准备检测资料：根据机构要求，准备详细的资料，包括但不限于化学品的名称、分子式、结构式、CAS号、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息、环境行为数据等，并准备2-3个样品。
4、提交资料与样品：将准备好的资料和样品提交给认证机构进行检测和分析。
5、等待检测结果：认证机构将根据检测结果编制REACH检测报告，这个过程可能需要一定的时间，具体时间取决于产品的复杂性和机构的效率。
6、审核与提交报告：一旦检测报告完成，企业应对其进行审核，确保所有信息准确无误。将报告提交给欧盟相关机构或客户。
在进行REACH化学有害物质认证时，企业需要支付一定的申请费用。这一费用主要用于启动认证流程，并涵盖初步审核和文件准备等费用。申请费用的具体数额取决于产品的复杂性和认证机构的要求。
建筑材料，如地板、瓷砖、墙纸等，也需通过REACH认证。这些材料在制造过程中可能使用到有害化学物质，若未经认证，将对室内环境造成污染，进而影响居住者的健康。
电气和电子产品，如手机、电视、电脑等，其内部的电路板、电池等部件也需要通过REACH认证。这些部件中可能含有有害物质，若未经认证，将对环境和健康造成潜在威胁。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期根据产品的复杂程度有所不同。一般而言，对于原材料、零部件及简单成品，测试周期约为5个工作日；对于复杂成品（包含≥4组材料），测试周期可能会延长至7个工作日。这一周期还受到检测机构工作效率和样品准备时间等因素的影响。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。需要注意的是，REACH法规会不断更新，当SVHC清单物质发生更新时，相关的检测报告可能需要重新进行。老的报告在一段时间内仍然有效，但为了确保产品始终符合的REACH要求，建议企业定期关注法规更新，并在必要时重新进行SVHC检测。