在中国,医疗器械注册证的有效期一般为5年。但请注意,这一期限可能因不同类型的医疗器械而有所差异。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定,医疗器械注册证的取得、续展、变更以及注销均应遵守相应规定。
关于医疗器械CDMO代工服务,它主要指的是一种合同定制研发和生产组织模式,即医药企业委托CDMO企业提供从临床前研究、临床试验、新药申请、生产、销售等一站式服务。这种服务模式能够帮助医药企业降低研发和生产成本,缩短研发周期,快速推向市场。
在中国,医疗器械注册证的有效期一般为5年。但请注意,这一期限可能因不同类型的医疗器械而有所差异。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定,医疗器械注册证的取得、续展、变更以及注销均应遵守相应规定。
关于医疗器械CDMO代工服务,它主要指的是一种合同定制研发和生产组织模式,即医药企业委托CDMO企业提供从临床前研究、临床试验、新药申请、生产、销售等一站式服务。这种服务模式能够帮助医药企业降低研发和生产成本,缩短研发周期,快速推向市场。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |