防护口罩通过ISO14001认证的好处

1、个人防护口罩
       美国NIOSH
      NIOSH将口罩分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100合计9个类别。从某种意义上来说，N95算是其中防护级别比较低的品类。〉〉SA8000认证要哪些资料-SA8000验厂审核要求的文件清单 

       上述9种口罩需满足美国联邦法规42 CFR Part84的要求，主要测试指标包括呼气阻力测试(Exhalation Resistance Test)、呼气阀泄漏测试(ExhalationValve Leakage Test)、吸气阻力测试（Inhalation ResistanceTest）、过滤效率测试(Sodium Chloride Test)。
       认证的申请:
      需按照NIOSH的指南实施，企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，只有文审和测试都通过，NIOSH才核发批文。
       欧洲PPE
      个人防护口罩的欧洲标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别，具体的指标如下：

       欧洲防护口罩分类
       认证的申请：
      防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令（PPE）的要求，企业需选择有PPE法规授权的公告机构(Notifiedbody)实施申请，NB机构需审核企业质量管理体系和CE技术文档。审核通过后可获得PPE法规的CE证书。
       2、医用口罩
       美国FDA
      美国对于医用口罩的管理机构是FDA，在FDA系统中对于口罩的分类代码有如下3个。其中一个是外科口罩，一个是儿科口罩，一个是带有抗菌/抗病毒介质的外科口罩，如图所示。
 

       美国FDA分类数据库中的口罩
      三个类别的口罩都属于规则878.4040，分类都是II类，都需要申请510K批准。那么我们正常出口美国的口罩必须的路径为：
       1）进行产品测试（性能测试、生物学测试）
       2）准备510K文件，提交FDA评审
       3）FDA发510K批准信
       4）完成工厂注册和器械列名
       5）产品出口
       欧洲CE
      医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别，如图所示