美国杜邦PA66 72G33L

美国杜邦PA66 72G33L

自1939年杜邦开发研制聚酰胺(俗称尼龙)以来已有70多年的历史。Zui初聚酰胺用作纤维，它的前30年历史是纤维的发展史。而现在，尼龙纤维渐趋成熟，已不能期望它有很大的增长。其发展较晚的塑料用途，因作为工程塑料有优良的性质，近年来迅速增长。PA6、PA66、PA11、PAl2、PA610、PA612、MXD6等各种尼龙相继问世，在工程塑料中占有重要的地位。

近年来为了满足在电子、电器、汽车等领域的更高性能的要求，PA46、PA6T、HTN和PA9T等高耐热性的聚酰胺被开发出来。由于电子、电器、信息关联设备的小型化、高性能化的要求，对材料的要求加大。特别是表面贴装技术(Surface Mount khnology，简称SMT)的发展，连接器、开关、继电器、电容器等各种电器元件安装、连接在线路板上，促进了电子元件小型化、密集化，工程造价比以前的产品降低20％～30％。采用SMT技术，为减少环境污染，现大力提倡使用不含铅的焊锡。新型的焊锡为锡-铜-银焊锡，熔点为215℃，熔点较以前的材料提高了30℃，因为PA66、PBT等材料的耐热性不能满足要求，开发耐热性更高的材料就成为必然。

美国杜邦PA66 72G33L

聚酰胺的结构特点
按照酰胺基的定向排列方向和基本结构，聚酰胺分为以下两种类型。
第一种是氨基酸或是内酰胺合成的聚酰胺；第二种是由二元胺和二元酸合成的聚酰胺。
以上两种类型的聚酰胺任一单体可以用环烷基、芳基取代，可以是一种单体被取代，也可以是全部单体被取代。即聚酰胺的品种按上述原则，有多种组合，它们的结构都有一个共同的特征，就是都含有极性酰胺基(-CO-NH-)。而亚甲基(-CH2-)是非极性的，化合物中亚甲基含量越多分子链越柔顺，C-C键的主要弱点是易发生热氧断裂。亚甲基越长，则聚酰胺分子的极性越小，耐热性下降，熔点越低。聚酰胺的性质取决于分子主链中亚甲基或芳香基与酰胺基的比例。

聚酰胺分子间的--NH-基能和-C=O基形成氢键，氢键形成多少和强弱是由其组成、酰胺基浓度和立体化学结构决定的。有人用X-射线图证实了PA66的分子中NH的氢原子和相邻分子中的C=O上的氧原子形成了氢键，并在一个平面内，相距0.28nm。聚酰胺链构象受分子间氢键影响很大，成平面锯齿形分子链，由分子间的氢键连接成平行排列成片状结构，PA66的分子链平行排列(↑↑↓↓)，建立分子间氢键，而PA6分子链有方向性，只有取定平行排列（↑↓↑↓）。