PA66 70G13L GF60-02DAM耐油套管

PA66 70G13L GF60-02DAM耐油套管 PP河北海伟石化T30S

HDPE马来大腾石化HD5301AA、TPU德国巴斯夫EB64D12、PC台化 AC2821-AH、P新光D201G30、PP韩国晓星R801、POM 日本杜邦 DE-9422、HDPE沙特埃克森美孚HMA-025、PA66基础创新塑料RB-100-10、P基础创新塑料(南沙)420-1001、LLDPE沙特FD 21HS、PA6T 日本杜邦 HTN52G35HSL、TPU美国路博润2363-90AE、PC日本住友化学 IM401-10PA12 法国阿科玛 MV 3000、PC/ABS 基础创新塑料 NX07354、TPE首创SA8N-A01、PP日本住友化学AX161T、HIPS美国NOVAS3600、LCP日本住友化学E5008、POM 日本杜邦 DE8504、POM 美国赫斯特 S 27063、LCP日本新石油化学MG350、PEI 基础创新塑料 CRS5201、PC美国陶氏 2061-15、LCP日本住友化学E4008、PC日本帝人 GN-3630H、ABSLG惠州AF-312C、HDPE卡塔尔石化HHM5502BN
 

PA66 70G13L GF60-02DAM耐油套管 PA11常用型号、PA11法国阿托菲纳M-BMN(2)、PA11法国阿托菲纳P40、PA11法国阿托菲纳P40(2)、PA11法国阿托菲纳NOIRFV30、PA11美国液氮HF-100668000.0、PA11美国液氮HF-1006EMUV、PA11美国液氮HFL-4325BK8114、PA11美国液氮PDX-H-00059CY00915、PA11美国杜邦FN718NC010、PA11法国阿科玛BESNP20BK、PA11法国阿科玛BESNP20NOIRTL、PA11法国阿科玛BESNP40、PA11法国阿科玛BESNP40BLKT6L、PA11法国阿科玛BESNP40BLKTL、PA11法国阿科玛BESNP40NOIRT6L、PA11法国阿科玛BESNP40NOIRTL、PA11法国阿科玛BESNO-TL、PA11法国阿科玛BESVOAFDA
 

SBS中石化巴陵YH-792、PC日本三菱工程 GSV-2030DF、TPU德国科思创（拜耳）B90A、HDPE沙特SABICBM1052、PC/PET 日本三菱工程 MB2106、PP韩国晓星R530、PPS日本出光C-2000SG15、TPU1180A、PA66德国巴达A70 MOS2、PA12 基础创新塑料 HF-1006、PA66意大利兰蒂奇A RV 430、GPPS上海赛科GPPS-152P(白底)、HDPE中石化福炼DMDA8920PA66日本旭化成FG170、P广州LGGP-2300、PA12 瑞士EMS ELY60、PP中石化茂名F300M、PC韩国工程塑料 FR5000、SEBS美国科腾FG1901、LCP美国阿莫科G930、PPS日本油墨GB8411、PP新加坡埃克森美孚7373E2、TPE奇美PB-5301、PA/ABS美国巴斯夫N NM-11、PP宁波台塑3204、PP日本住友化学P204、ABS美国英力士H801、PA66日本杜邦FR52G30NH

 PA66 70G13L GF60-02DAM耐油套管PP由于使用过程中受光、热、氧和外力等因素影响，PP的分子结构会发生变化，制品变黄、变脆、甚至开裂，导致PP韧性、尺寸稳定性、热氧稳定性和可加工性等明显变差，直接使用废旧PP制造制品难以满足加工和使用过程的要求。[14]废旧PP再资源化技术不断发展，采用与其他聚合物合金化或与填料复合化，可明显改善废旧PP的加工性能、热性能、物理和力学性能，实现废旧PP的高性能化。[14]合金化合金化是将废旧PP与其他高分子材料进行混合，制备宏观均匀材料的过程。通过选择不同高分子材料合金化，能够改善废旧PP加工性能、物理和力学性能，如采用弹性体可明显提高废旧PP的冲击韧性。[14]有研究废旧PP/RU复合胶（天然橡胶和丁苯橡胶各占50%）共混材料的力学性能和热变形行为，发现先将RU复合胶塑炼成细小橡胶颗粒，使其均匀地分散于废旧PP连续相，可明显提高废旧PP的冲击强度和断裂伸长率，但会导致PP刚性和耐热变形性降低。[14]

PA6中石化巴陵YH-3200、LCP日本新石油化学FC-110、PA66美国杜邦72G33L、P德国巴斯夫B4406G2、PA66基础创新塑料AFR200Y、ABS广州LGTR557、PP沙特66M10T、PA6日本三菱工程1013G10、PA66美国杜邦8061、HDPE中石油兰州5000S、FEP 美国3M 6322Z、LLDPE中石油兰州DFDA-7042H、PA6上海古比雪夫氮TNC103TPUNX-60A、PMMA 日本住友化学 MGX、PC上海三菱瓦斯 S-2000VUR、PA6马来西亚巴斯夫B3EG6、PA66法国罗地亚A216 S30、PA11 法国阿科玛 7380 MAC、EMA美国杜邦1214AC、PC/ABS EF-5001RFT、PC基础创新塑料(南沙) EXL1112T、PA66惠州南亚6310 GNC1、LCP日本东丽L304X35Z BH、LLDPE中石化天津TJZS-2650F、PP沙特巴塞尔HP501H、PP中石化广州SM338、PA66美国杜邦408HS


 PA66 70G13L GF60-02DAM耐油套管 PVC是三十年代初实现工业化的。从三十年代起，在很长的时间里，聚氯产量一直在世界塑料用量中占居位。六十年代后期，聚取代了聚氯。现聚氯塑料虽退居第二位，但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。六十年代以前，单体氯的生产基本是以为主，由于生产需耗大量电能和焦炭、成本高。六十年代初氧法生产氯工业化后，各国转向了以的石油为原料。由于聚氯的原料很大部分（约57%重量）是制碱工业必然伴生副产物，不仅原料来源丰富，也是发展氯碱工业、平衡的很重要的产品之一。聚氯在塑料中的比重虽有下降，但仍保持了较高的增长速度。