欧盟ROHS2.0检测内容及周期

ROHS 2.0 即欧盟《在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》的修订版，指令号为 2011/65/EU。以下是关于ROHS 2.0 的详细介绍：

主要内容

管控范围与定义的明确：阐明了指令管控的范围和相关定义，使指令的适用对象和要求更加清晰明确。

产品范围的扩展：将医疗及监控设备纳入 ROHS 管控范围，实现了对电子电器产品更全面的环保管控。还增加了第 11类产品，即不被原先 10 类产品涵盖的其他电子电气设备。

认证要求的强化：将电子电气设备 ROHS 符合性纳入 CE 标识要求，意味着产品要进入欧洲市场，必须满足 ROHS 2.0认证和 CE 认证。

限制的有害物质

在原来 ROHS指令限制的铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr6+）、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）六种有害物质的基础上，增加了邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）四种物质，限制物质总数达到十项。

适用范围

适用于交流 1000V、直流 1500V以下的电子电气产品，包括但不限于大型家用电器、小型家用电器、信息技术和通信设备、消费类设备、照明设备、电动工具、玩具、休闲和运动设备、自动售货机、医疗器械、监视和控制仪器等，以及生产这些整机所使用的零部件、原材料及包装件。

对企业的影响

供应链管理方面：企业需要对原材料供应商进行更严格的筛选和管理，确保所采购的原材料和零部件均符合 ROHS 2.0标准，这可能涉及到对供应商的审核、检测和监督等工作，增加了供应链管理的难度和成本。

生产过程控制方面：企业必须在生产过程中严格控制有害物质的使用和污染，建立完善的生产管理体系和质量控制体系，防止在生产环节中引入受限有害物质，可能需要对生产工艺和设备进行改进和更新。

认证与检测方面：企业需要投入更多的时间和费用进行 ROHS 2.0认证和产品检测，以证明其产品符合指令要求。还需关注指令的更新和变化，及时调整产品的生产和管理策略。

与 ROHS 的区别

指令性质与认证要求：旧 ROHS 为 2002/95/EC 指令，只有 ROHS检测且是自愿性的，通常是买家要求才进行检测；而新 ROHS 2.0 为 2011/65/EU 指令，属于 CE认证的一部分，直接进入欧洲市场的产品需要有 ROHS 2.0 认证。

管控范围：ROHS 2.0 在产品范围上进行了扩展，将医疗及监控设备纳入管控，还增加了第 11 类其他电子电气设备。

限制物质：ROHS 2.0 在原来 6 种有害物质的基础上增加了 4 种邻苯二甲酸酯类物质。