欧盟reach化学检测 SVHC测试报告办理

REACH认证是欧盟对化学品进行监管的重要法规认证。

1、定义：REACH认证是《化学品的注册、评估、授权和限制》法规的简称，旨在确保进入欧盟市场的化学品对人类健康和环境安全无害。
2、核心要求：
注册：所有化学品必须在欧盟注册，并提供详细信息。
评估：对化学品的危害性进行评估，确保其安全使用。
授权：对高风险化学品进行特别管理，只有获得授权才能使用。
限制：对具有不可接受风险的化学品进行贸易限制或禁止使用。
3、目标：保护人类健康和环境，促进欧盟内部的化学品自由贸易。
REACH认证是欧盟化学品安全管理的核心制度，要求化学品制造商和进口商承担更多责任，确保产品的安全性。
REACH化学检测主要聚焦于以下几个方面：

1、物理化学性质：包括化学品的外观、颜色、密度、溶解度、熔点、沸点等基本物理性质，这些性质对于化学品的生产、储存和使用都有重要影响。
2、生态毒性：评估化学品对生物的毒性、生物降解性、生态毒性等方面的潜在影响，以判断其对生态系统的潜在危害。
3、健康风险：包括化学品对人类健康的危害评估，如吸入、接触和食入等途径的危害，以及慢性毒性和致癌性等方面的评估。
4、安全用途：评估化学品在实际使用中的安全性，并对不同用途和场合的使用进行分类和标识。
5、特别关注物质（SVHCs）检测：针对那些可能对健康和环境造成严重影响的物质进行特别检测，以符合REACH法规下的限制要求。
REACH化学检测确保了化学品在欧盟市场的合规性和安全性，保护公众健康和环境。

办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：

1、确定产品范围：确认产品是否属于REACH法规的管辖范围，特别是涉及可能对人类健康和环境产生风险的化学物质及其制成品。
2、选择检测机构：选择一家具有相关资质和经验的检测机构，这些机构应获得欧盟或其他认可。
3、准备资料：根据检测机构要求，准备化学品的基本信息、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息以及环境行为数据等，并准备2-3个样品。
4、提交资料和样品：将准备好的资料和样品提交给检测机构进行检测和分析。
5、等待检测结果：检测机构根据测试结果编制REACH检测报告，检测周期一般为5-7个工作日。
6、审核和提交报告：企业审核报告后，将其提交给欧盟相关机构或客户。

需要注意的是，REACH认证的收费标准可能因地区和行业而有所不同。企业在办理认证前需要了解所在地区和行业的具体收费标准。


汽车零部件作为汽车的重要组成部分，其安全性也需要通过REACH认证来保障。汽车零部件中可能使用到多种化学物质，如橡胶、塑料、油漆等。这些物质中可能含有REACH限制的有害化学物质。汽车零部件需要通过REACH认证来确保其不含有害物质，满足环保要求和健康标准。

办理周期：

欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期主要取决于产品的复杂程度。对于原材料、零部件及简单成品，办理周期一般为5个工作日；而对于复杂成品（包含≥4组材料），周期可能延长至7个工作日。这一周期包括了样品分析、测试、数据解读以及报告编制等多个环节。

有效期：

SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。只要产品的生产工艺和原料没有变化，并且REACH法规中的SVHC清单没有更新，报告在一年内通常被视为有效。为确保产品的合规性，许多企业选择每年重新进行一次SVHC检测，以更新报告内容。在REACH法规更新或产品发生变化时，原有的SVHC检测报告可能不再适用，需要重新进行检测和报告编制。

SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC首次发表于2008年10月28日和2016年6月20日Zui后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA）。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，其授权的原因。

(a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。

(b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（PBT）和强持久强生物累积物质（vPvB）。

(c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。