reach报告办理需要什么条件

REACH认证是欧盟对进入其市场的所有化学品进行管理的法规认证。它要求制造商、进口商和使用化学品的企业提供化学品的详细信息，并进行注册、评估、授权和限制。REACH认证的目的是确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。它涵盖了所有类型的化学品，包括有机和无机化合物、纯物质和混合物等。通过REACH认证，企业可以展示其产品符合欧盟的安全标准，提高市场竞争力，并满足消费者对环保和健康的需求。

REACH化学有害物质检测主要关注以下几项：

1、致癌、致畸及生殖毒性（CMR）物质：检测化学品中是否存在对健康产生严重影响的致癌、致畸及生殖毒性物质，确保产品对人类健康无害。
2、持久性、生物积累和毒性（P/vPvB）物质：这些物质在环境中难以降解，容易在生物体内积累，对生态系统产生长期影响。REACH检测将评估这些物质的含量和潜在风险。
3、生态毒性物质：针对化学品对水生生物、土壤生物等生态系统的潜在毒性进行评估，确保化学品的使用不会对环境造成负面影响。
4、特别关注物质（SVHCs）：REACH法规中列出的特别关注物质，因其对健康或环境可能造成严重危害，需要进行专项检测。

办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：

1、确定适用范围：确认产品是否属于REACH法规的监管范畴，即涉及在欧盟市场上生产、进口、销售和使用的化学物质及其制成品。
2、选择认证机构：选择一家获得欧盟官方认可或认证的机构，确保机构具备进行REACH检测的专业资质和经验。
3、准备资料与样品：按照机构要求，准备包括化学品名称、CAS号、物理化学性质、毒理学数据、生产使用信息、环境行为数据等在内的详细资料，并提供2-3个产品样品。
4、提交资料与检测：将准备好的资料和样品提交给认证机构，机构将对样品进行检测，以评估其是否符合REACH法规的要求。
5、等待与审核报告：检测机构会根据测试结果编制REACH检测报告，企业应对报告进行审核，确保信息准确无误。
6、提交报告：审核无误后，将报告提交给欧盟相关机构或客户，完成REACH化学有害物质检测报告的办理流程。

对于一些特殊行业或产品，如器械、化妆品等，REACH认证的费用可能会更高。因为这些产品对安全性的要求更高，需要进行的测试项目也更多。


家具和建筑材料同样需要通过REACH认证。这些产品在使用过程中可能长时间与接触，如果含有REACH限制的有害化学物质，将对健康造成潜在威胁。家具和建筑材料在生产和销售前需要通过REACH认证来确保其安全性。
办理周期：

欧盟REACH化学有害物质检测报告的办理周期通常约为7个工作日，但具体时间可能因产品复杂性、检测机构的工作效率等因素而有所差异。对于复杂产品，可能需要更长的时间。

有效期：

REACH检测报告的有效期并没有一个固定的时间限制。其有效期取决于产品类型、材料性质以及法规的更新等因素。一般来说，如果REACH认证的测试标准官方没有修订，原来的REACH证书可以长期有效。为了确保产品始终符合欧盟的法规要求，建议制造商或供应商定期更新REACH检测报告。

清单中，即，将第二批SVHC清单减少为13项，共计84项;

2012年12月19日，ECHA发布第八批SVHC清单(54项)，共计138项;

2013年06月30日，ECHA发布第九批SVHC清单(6项)，共计144项;

2013年12月16日，ECHA发布第十批SVHC清单(7项)，共计151项;

2014年06月16日，ECHA发布第十一批SVHC清单(4项)，共计155项;

2014年12月17日，ECHA发布第十二批SVHC清单(6项)，共计161项;

2015年06月15日，ECHA发布第十三批SVHC清单(2项)，共计163项;

2015年12月17日，ECHA发布第十四批SVHC清单(5项)，共计168项;

2016年06月20日，ECHA发布第十五批SVHC清单(1项)，共计169项;

非金属产品169项检测

2016年6月20日，ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种，合计15批。

金属产品55项检测

如果物品中含有“候选清单”中所列物质，并且含量超过0.1%，则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。从2011年6月1日起，该类产品的生产商和进口商，在某些情况下，有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。

REACH标准—欧盟REACHZui新标准