REACH认证是欧盟对化学品进行监管的重要法规认证。
1、定义：REACH认证是《化学品的注册、评估、授权和限制》法规的简称，旨在确保进入欧盟市场的化学品对人类健康和环境安全无害。
2、核心要求：
注册：所有化学品必须在欧盟注册，并提供详细信息。
评估：对化学品的危害性进行评估，确保其安全使用。
授权：对高风险化学品进行特别管理，只有获得授权才能使用。
限制：对具有不可接受风险的化学品进行贸易限制或禁止使用。
3、目标：保护人类健康和环境，促进欧盟内部的化学品自由贸易。
REACH认证是欧盟化学品安全管理的核心制度，要求化学品制造商和进口商承担更多责任，确保产品的安全性。
欧盟SVHC化学有害物质检测主要关注以下关键项目：
1、REACH法规SVHC候选清单物质：检测是否含有REACH法规列出的SVHC（高关注物质）候选清单中的物质，该清单包含197项，如铅、汞、镉、六价铬等重金属，以及多溴联苯、多溴二苯醚等有机溴化物。
2、持久性、生物累积性和毒性（P/vPvB）物质：评估化学物质在环境中的持久性、生物累积性和毒性，这些物质可能在环境中长期存在，并通过食物链累积在生物体内，对人类和生态系统造成潜在危害。
3、致癌、致畸及生殖毒性（CMR）物质：检测是否含有对具有致癌、致畸及生殖毒性的化学物质，确保产品对人类健康无害。
4、内分泌干扰物质：评估化学物质是否可能干扰生物体的内分泌系统，影响生物体的正常生理功能。
办理欧盟SVHC化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定检测需求：根据REACH法规，确定产品是否可能含有SVHC（高关注物质），并确定检测需求。
2、选择检测机构：选择具有欧盟认可资质、经验丰富的第三方检测机构，确保检测的准确性和可靠性。
3、准备并提交资料：准备产品样品、技术资料、成分表等相关文件，并提交给检测机构。
4、SVHC检测：检测机构根据REACH法规要求，对产品进行SVHC检测，确保产品不含有害物质或含量低于限定值。
5、检测报告出具：检测机构完成检测后，出具SVHC化学有害物质检测报告，报告内容通常包括检测结果、合规性评估等信息。
6、审核与提交：企业审核报告内容，确认无误后，可将报告提交给欧盟相关机构或客户，以证明产品符合SVHC限制要求。
REACH认证中的测试费用是认证过程中不可或缺的一部分。这些费用用于支付实验室测试和分析的费用，以确保产品中的化学物质含量符合欧盟的限值要求。测试费用的多少取决于测试项目的数量和复杂性。
REACH化学有害物质认证主要关注那些在生产、使用或处置过程中可能释放有害物质的化学品和制品。这包括但不限于染料、颜料、涂料、油墨等，这些产品如果含有REACH限制的有害物质，将无法通过认证，从而不能在欧洲市场上销售。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期主要取决于产品的复杂程度。对于原材料、零部件及简单成品，办理周期一般为5个工作日；而对于复杂成品（包含≥4组材料），周期可能延长至7个工作日。这一周期包括了样品分析、测试、数据解读以及报告编制等多个环节。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。只要产品的生产工艺和原料没有变化，并且REACH法规中的SVHC清单没有更新，报告在一年内通常被视为有效。然而，为确保产品的合规性，许多企业选择每年重新进行一次SVHC检测，以更新报告内容。在REACH法规更新或产品发生变化时，原有的SVHC检测报告可能不再适用，需要重新进行检测和报告编制。