REACH认证是欧盟对进入其市场的所有化学品实施的一项预防性管理法规认证。
1、目的:确保人类健康和环境安全,同时促进欧盟内部的化学品自由贸易。
2、内容:
涵盖化学品的注册、评估、授权和限制等环节。
要求制造商、进口商和下游用户对其化学品进行安全评估,并提交详细信息。
对具有高风险或潜在危害性的化学品进行特别管理,确保安全使用。
3、实施:自2007年6月1日起正式实施,对欧盟的化学品产业产生深远影响,提高公众对化学品安全性的认识和参与度。
通过REACH认证,企业能够证明其产品符合欧盟的安全标准,提升市场竞争力。
REACH化学检测主要检测以下几项:
1、物质识别:首先,REACH要求对每种化学物质进行准确的识别,包括化学名、CAS号等,以确保对每种化学物质的管理和监控。
2、物理化学性质:检测化学品的密度、相对分子质量、熔点、沸点、蒸气压等物理性质,这些性质对于化学品的生产、储存和使用都有直接影响。
3、毒性测试:包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致畸性和生殖毒性(CMR)的测试,以评估化学品对健康的潜在危害。
4、环境效应评估:评估化学品对环境的潜在影响,特别是对水生生物、土壤生物等生态系统的毒性效应,以及其在环境中的持久性和生物富集性。
5、特别关注物质(SVHCs)检测:针对REACH法规中列出的可能对健康或环境造成严重危害的特别关注物质进行检测,确保这些物质的使用符合法规要求。
,REACH化学检测覆盖了从物质识别到环境效应评估的多个方面,确保化学品的合规性和安全性。
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办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下:
1、确定产品范围:首先,确认产品是否属于REACH法规的管辖范围,即是否在欧盟市场上生产、进口、使用或销售的化学物质及其制成品。
2、选择认证机构:选择一家具有欧盟官方认可资质的认证机构,确保机构具备相关资质和经验。
3、准备检测资料:根据机构要求,准备详细的资料,包括但不限于化学品的名称、分子式、结构式、CAS号、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息、环境行为数据等,并准备2-3个样品。
4、提交资料与样品:将准备好的资料和样品提交给认证机构进行检测和分析。
5、等待检测结果:认证机构将根据检测结果编制REACH检测报告,这个过程可能需要一定的时间,具体时间取决于产品的复杂性和机构的效率。
6、审核与提交报告:一旦检测报告完成,企业应对其进行审核,确保所有信息准确无误。然后,将报告提交给欧盟相关机构或客户。
对于一些特殊行业或产品,如器械、化妆品等,REACH认证的收费标准可能有所不同。这些行业对产品的安全性和环保性有更高的要求,因此认证费用也可能相应增加。
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REACH认证还特别针对那些与直接接触的消费品,如个人护理产品、化妆品、玩具等。这些产品若含有有害化学成分,将对消费者的健康构成威胁。因此,它们必须通过REACH认证,确保不含有害物质,以保障消费者的权益。
办理周期:
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期,根据产品的复杂程度和检测机构的流程,通常在5至7个工作日内完成。对于较为简单的原材料或零部件,周期可能更短;而对于复杂成品(包含≥4组材料),则可能需要更长的检测时间。
有效期:
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。然而,由于REACH法规可能会更新SVHC清单,当有新的高关注度物质(SVHC)加入时,原有报告可能不再适用。因此,为确保产品的持续合规性,许多企业选择每年对产品进行一次重新检测。在没有REACH法规更新和产品工艺、原料变化的情况下,报告可长期有效。