REACH认证是欧盟实施的一项化学品管理法规认证。
该认证旨在确保在欧盟市场销售的化学品符合人类健康和环境安全标准。它要求化学品生产商、进口商以及下游用户向欧盟化学品管理局提交详细的化学品信息，并进行安全评估。REACH认证涵盖了化学品的注册、评估、授权和限制等多个环节，以确保化学品的生产、使用和处置过程对人类健康和环境不构成威胁。通过REACH认证，企业可以展示其产品的安全性，提高市场竞争力，并满足欧盟市场的法规要求。
欧盟SVHC化学有害物质检测主要关注以下关键项目：
1、REACH法规SVHC候选清单物质：检测是否含有REACH法规列出的SVHC（高关注物质）候选清单中的物质，该清单包含197项，如铅、汞、镉、六价铬等重金属，以及多溴联苯、多溴二苯醚等有机溴化物。
2、持久性、生物累积性和毒性（P/vPvB）物质：评估化学物质在环境中的持久性、生物累积性和毒性，这些物质可能在环境中长期存在，并通过食物链累积在生物体内，对人类和生态系统造成潜在危害。
3、致癌、致畸及生殖毒性（CMR）物质：检测是否含有对具有致癌、致畸及生殖毒性的化学物质，确保产品对人类健康无害。
4、内分泌干扰物质：评估化学物质是否可能干扰生物体的内分泌系统，影响生物体的正常生理功能。
办理欧盟REACH化学有害物质检测报告的流程如下：
1、确定产品范围：首先确认产品是否属于REACH法规的监管范围，即是否涉及在欧盟市场上生产、进口、销售或使用的化学物质及其制成品。
2、选择检测机构：选择一家具备欧盟认可资质的、经验丰富的检测机构，确保检测结果的准确性和可靠性。
3、准备检测资料：按照检测机构要求，准备产品样品、化学品基本信息、物理化学性质、毒理学数据、生产和使用信息、环境行为数据等相关资料。
4、提交资料与样品：将准备好的资料和样品提交给检测机构进行检测和分析。
5、等待检测结果：检测机构将根据检测结果编制REACH检测报告，此过程通常需要一定的时间，具体取决于产品的复杂性和检测机构的效率。
6、审核与提交报告：企业收到报告后，需仔细审核报告内容，确保所有信息准确无误。审核无误后，将报告提交给欧盟相关机构或客户。
在进行REACH化学有害物质认证时，企业需要支付一定的申请费用。这一费用主要用于启动认证流程，并涵盖初步审核和文件准备等费用。申请费用的具体数额取决于产品的复杂性和认证机构的要求。
清洁剂和洗涤剂作为日常生活中常用的化学品，其安全性也需要通过REACH认证来验证。这些产品在使用过程中可能接触到皮肤或眼睛，如果含有有害化学物质，将对健康造成潜在威胁。因此，清洁剂和洗涤剂需要通过REACH认证来确保其成分的安全性。
办理周期：
欧盟SVHC化学有害物质检测报告的办理周期，根据产品的复杂程度和检测机构的流程，通常在5至7个工作日内完成。对于较为简单的原材料或零部件，周期可能更短；而对于复杂成品（包含≥4组材料），则可能需要更长的检测时间。
有效期：
SVHC化学有害物质检测报告的有效期并没有固定的时间限制。然而，由于REACH法规可能会更新SVHC清单，当有新的高关注度物质（SVHC）加入时，原有报告可能不再适用。因此，为确保产品的持续合规性，许多企业选择每年对产品进行一次重新检测。在没有REACH法规更新和产品工艺、原料变化的情况下，报告可长期有效。