在东莞申请医疗器械经营备案凭证,需要准备以下申请材料:
经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》,应有法定代表人签字或盖章;
工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》复印件;
申请报告,包括企业人员情况介绍、企业经营场地、设施、设备情况说明;
组织机构图;
法定代表人的身份证明复印件;
经营场所、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或租赁协议复印件;
经营设施和设备目录;
企业质量管理文件目录。
在东莞申请医疗器械经营备案凭证,需要准备以下申请材料:
经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》,应有法定代表人签字或盖章;
工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》复印件;
申请报告,包括企业人员情况介绍、企业经营场地、设施、设备情况说明;
组织机构图;
法定代表人的身份证明复印件;
经营场所、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或租赁协议复印件;
经营设施和设备目录;
企业质量管理文件目录。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |