欧盟RoHS 2.0 - 2011/65/EU检测周期

RoHS 2.0 - 2011/65/EU 

2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修订版（2011/65/EU）取代了旧版RoHS指令（2002/95/EC），欧盟各成员国已于2013年1月2日前将RoHS2.0更新到当地法律。

1.产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

2.限制物质

在原有的限制物质不变的情况下，又选定增加4种邻苯类物质物质（DEHP、DBP、BBP和DIBP）作为增加的限制物质。

DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯

DBP 邻苯二甲酸二丁酯

BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

DIBP 邻苯二甲酸二异丁酯

3.RoHS2.0与旧版RoHS指令的区别

RoHS2.0主要从产品范围、限制物质、宽免机制和责任明确等重要方面做了重大修改，针对旧版RoHS指令中的一些模糊内容如适用范围、符合性评估方法、各相关方责任、豁免申请等明确，特别是明确了制造商、授权代表、进口商、经销商的责任，更便于企业执行，操作性更强。

RoHS2.0除新增了一些内容外，还将旧版RoHS指令后续发布的若干个增补件（2005/618/EC、2005/717/EC、2005/747/EC、2006/310/EC、2006/690/EC、2006/691/EC、2006/692/EC、2008/35/EC、2008/385/EC、2009/428/EC、2009/443/EC、2010/122/EU、2010/571/EU）均融合在一起，使其成为一个完善的版本，便于各方的使用。

RoHS2.0*大的一个亮点是，它变成一个CE标志的指令，至此电子电气产品只有在符合LVD(安全)、EMC(电磁兼容)、EuP(能效)和RoHS(有害物质限制)四项指令时，才能加贴CE标志。

4.过渡期规定

为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0；

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0；

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0；

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0；

5.豁免机制

采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，针对产品类别规定了不同的豁免*长有效期：

— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期*长为5年；

— 而第8类和第9类产品豁免有效期*长为7年。

6.增加市场监督条款

引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。