尼龙制品
沿革 工业化生产的聚酰胺品种是聚酰胺66(即尼龙66),美国杜邦公司W.H.卡罗瑟斯于1937年公布了专利,制得聚酰胺纤维(尼龙丝)样品,1938年建立了试验工厂,1939年工业化生产装置投入运转。当时聚酰胺主要用于生产纤维、绳索和包覆材料。第二次世界大战中这些材料在军事方面的应用得到了很大发展,战后生产了薄膜和塑料。1941年,聚酰胺6在德国投入生产,随后又开发了聚酰胺610。1950年法国开发了聚酰胺11。1958年中国试制成功聚酰胺1010,苏联试制成功共聚酰胺。1966年,在联邦德国赫斯化学公司大规模生产聚酰胺12。1972年,美国杜邦公司又实现了芳香族聚酰胺的工业生产。70年代以后,聚酰胺的改性引起人们的极大兴趣,特别是石油化工的发展,聚酰胺的原料路线转向石油,成本逐年下降,产量逐年增长,使聚酰胺发展成为一类品种多、能够适应于多种用途的高分子材料。
冲击性能 干燥 单位制 测试方法 调节后的 |
简支梁缺口冲击强度 |
23°C 6.0 kJ/m² ISO179/1eA 20 |
-30°C 6.0 kJ/m² ISO179/1eA 4.0 |
简支梁无缺口冲击强度 |
-30°C 无断裂
ISO179/1eU |
23°C 无断裂
ISO179/1eU |
悬壁梁缺口冲击强度 |
-30°C 7.0 kJ/m² ISO180/1A 6.0 |
23°C 6.0 kJ/m² ISO180/1A 23 |
无缺口伊佐德冲击强度 |
可燃性 干燥 单位制 测试方法 调节后的 |
UL阻燃等级 |
3.0mm V-2
UL94, IEC 60695-11-10, -20 |
1.5mm HB
UL94, IEC 60695-11-10, -20 |
极限氧指数 28 % ISO4589-2 28 |
FMVSS可燃性 SE
FMVSS302 |
热性能 干燥 单位制 测试方法 调节后的 |
热变形温度 |
0.45 MPa,未退火 200 ℃ ISO75-2/B 200 |
1.8 MPa,未退火 70.0 ℃ ISO75-2/A 70.0 |
玻璃转化温度 3 70.0 ℃ ISO11357-2 70.0 |
维卡软化温度 244 ℃ ISO306/B50 244 |
熔融温度 3 262 ℃ ISO11357-3 262 |
线形热膨胀系数 |
流动 1.0E-4 cm/cm/°C ISO11359-2 1.0E-4 |
横向 1.0E-4 cm/cm/°C ISO11359-2 1.0E-4 |