激光产品FDA注册流程及周期

2025-05-29 08:00 223.73.220.125 1次
发布企业
东莞市威达检测技术有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
东莞市威达检测技术有限公司
组织机构代码:
91441900MA52FHEG6J
报价
请来电询价
所在地
东莞市虎门镇东坊工业区
联系电话
076986971059
手机
13728187532
认证工程师
刘小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13728187532

产品详细介绍

一、激光产品有哪些?
        使用激光能量的产品有许多尺寸,形状和形式;它们的共同点是激光器,其存储来自光源的能量,例如放电,化学反应或强光学照明,其以光的形式释放能量。
       一般的可见光源,如太阳或灯泡,会宣布像波涛相同的隐形和可见光的混合物,这些波具有不同的长度向各个方向移动,这些不同的“波长”发生不同类型的光,例如紫外线,紫色,蓝色,绿色,赤色和红外线。

       和一般光不同,激光具有特定波长,该特定波长的扩大导致能够在一个方向上发射的聚集窄光束;该光的扩大,聚集和方向性会集在一个小区域内即便在距激光器很远的间隔也能发生非常高强度的光。

一、激光产品FDA认证
1.音频,视频和计算机设备的组件,如CD,DVD,蓝光,HD(高清晰度)或其他光盘播放器和录像机;
2.许多条形码阅读器;
3.印机,复印机,传真机;
4.激光指针和笔一般用于演示,丈量和定位;
5.用于电话,视频和计算机网络的光纤体系;
6.适用于资料加工操作,如切开,焊接,雕琢或标记体系。

二、激光类产品为什么要做FDA认证?

        通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制,获得其颁发的FDA准入号(AccessionNumber才可顺利清关,并在美国市场进行销售。

三、激光FDA认证危险等级

     FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV),包括三个亚类(IIa,IIIa和IIIb),等级越高,激光越强大,如果使用不当,造成严重伤害的可能性就越大,II-IV类标签必须包括一个警告符号,表明产品的等级和输出功率,对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品,包括大致相当的IEC等级。

1、第1类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,这类激光器不被视为危险的光学设备。

2、第lla类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦;不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

3、第llb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦;在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。

4、第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦;这类激光产品一定能够造成眼睛损伤,就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。


FDA类激光产品危害产品实例
一世被认为是无害的。使用光学辅助设备(包括放大镜,双筒望远镜或望远镜)观察时,危险会增加。激光打印机
CD播放器
DVD播放器
IIa,II直接长时间观察会增加危险。使用光学辅助设备观察会增加危险。条形码扫描仪
IIIa受体根据功率和光束面积的不同,直接观察时或直接用肉眼直视光束时可能会造成瞬间危险。使用光学辅助设备观察时,受伤风险会增加。激光指示器
IIIb族直接观察直接光束造成的直接皮肤危害和眼睛直接危害。激光灯显示投影仪
工业激光器
研究激光
IV接触直射或反射光束会立即引发皮肤危害和眼睛危害; 也可能存在火灾隐患。激光灯显示投影仪
工业激光器
研究激光
用于眼科手术或皮肤护理的医疗设备激光器

四、激光FDA认证价格

针对的产品不同,要求不同,收费标准也不同,


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
激光产品FDA注册流程及周期的文档下载: PDF DOC TXT