现货耐高温 抗紫外线 PP 北欧化工 GB364WG
PP Fibremod GB364WG 北欧化工玻璃纤维增强材料
Fibremod? GB364WG聚丙烯30% 玻璃纤维增强材料Borealis AG产品说明：Fibremod GB364WGis a 30% chemically coupled glass fibre reinforced polypropylenecompound intended for injection moulding. The product is availablein natural but other colours can be provided on request.
This material shows excellent mechanical properties also atelevated temperatures.
Applications:
Fibremod GB364WG has been developed especially for applicationslike:
Pump Housings
Tubs for washing machines
Miscellaneous technical components for the white goodindustry.
Features:
Long term heat stabilzed
Detergent resistant
UL registered under file E108112
Fibremod? GB364WG 物性表
| 基本信息 | |
|---|---|
| 黄卡编号 | E108112-218638 |
| 填料/增强材料 | 玻璃纤维增强材料, 30% 填料按重量 |
| 添加剂 | 热稳定剂 |
| 特性 | 化学耦合 耐洗涤剂 热稳定性 |
| 用途 | Electric Motor Housings 泵件 大型家用电器和小型家用电器 电气元件 家电部件 |
| UL文件号 | E108112 |
| 外观 | 可用颜色 自然色 |
| 加工方法 | 注射成型 |
供货地区：东莞
产地：奥地利、比利时
牌号：GB364WG
:用双螺杆挤出机制得反应性单体丙烯酸(AA)改性纳米CaCO3/PP母料,用DSC研究其结晶与熔融行为.结果表明纳米CaCO3对PP有异相成核作用,可提高PP结晶温度,对熔融峰温影响不大,能诱导β-PP晶的形成,在熔融曲线上出现双峰.随AA用量增加,PP的结晶温度和β-PP熔融峰的强度都提高.DCP存在下,能进一步增大AA改性纳米CaCO3/PP的结晶温度.聚丙烯,纳米碳酸钙,结晶与熔融行为随着填料纳米化的展,PP基纳米复合材料成为研究热点,其中对纳米CaCO3/PP的研究已有不少报导.一定量的纳米CaCO3加入PP中,可以使PP增强增韧,但是由于纳米粒子表面能高,自身极易团聚,所以要达到纳米分散,提高纳米粒子在基体中的分散性以及界面的粘结,必须进行处理和改性.用传统的偶联剂,表面活性剂等进行处理,改善效果有限.本课题组采用反应性单体来提高纳米粒子在基体中的分散性以及反应性单体在材料制备过程中原位形成大分子相容剂来改善二者的界面粘结的方法,制得了AA改性纳米CaCO3/PP母料和复合材料.
:纯PP的结晶峰温(Tcp)和起始结晶温度(Tcon)分别为118.1℃和121.9℃,加入5wt%纳米CaCO3后,Tcp和Tcon都有所减少,但纳米CaCO3含量增加到40wt%时,Tcp和Tcon又提高到119.5℃和122.7℃,高于纯PP的.这可能是由于本文采用的纳米CaCO3表面经硬脂酸处理,当纳米CaCO3含量较低时,对PP熔体粘度影响不大,挤出机内的摩擦与剪切难以祛除包覆在CaCO3表面的处理剂,而CaCO3表面的处理剂减小了CaCO3对PP的界面诱导异相成核作用,从而阻碍PP的快速结晶,表现为结晶温度比纯PP略有下降.而当大量CaCO3存在下,会使PP熔体粘度增加,CaCO3粒子间的接触几率与摩擦力增大,从而导致包覆在CaCO3表面的硬脂酸剥离,CaCO3表面裸露出来,起到异相成核作用,使PP结晶温度提高.结晶热随着纳米CaCO3含量增大而增大.加入纳米CaCO3后样品的结晶峰高温区宽度△Tc1比纯PP略小,说明了其成核速率有所增大.T为过冷度,值越小表明结晶速率越快,加入纳米CaCO3后,T明显小于纯PP的,即加快了结晶速率.结晶峰半高宽△Tc1/2与微晶尺寸分布有关,其值越大尺寸分布越宽,随着CaCO3的加入,Tc1/2有逐渐减小的趋势,说明纳米CaCO3的加入减小了PP中的微晶尺寸分布.由此可以认为纳米CaCO3对PP有异相成核作用,可以提高结晶温度,增加结晶速率.
:加入少量AA会使PP结晶温度降低,但随AA用量增加,Tcp和Tcon逐步提高.根据Tabtiang的观点,假设AA中-COOH垂直朝向CaCO3与其形成丙烯酸盐,那么每个AA分子占据CaCO3表面的面积约0.2nm2,因为测得纳米CaCO3的BET比表面积为37.19m2/g,若要在CaCO3表面形成单分子层,可以计算出每克CaCO3需要0.031molAA,合2.2phfAA(phf指相对于100份纳米CaCO3的用量),即2phfAA用量不足以在CaCO3表面形成单分子包覆层.在部分包覆CaCO3的情况下,会减弱纳米CaCO3对PP结晶的诱导成核作用,从而降低结晶温度.文献还报导,用AA包覆CaCO3,将会形成两种Ca(AA)2,一种是以化学作用方式和CaCO3结合在一起,另一种是以游离方式存在体系中,随着AA用量增加,超过单分子层后,过量AA与CaCO3形成Ca(AA)2中的游离部分在基体中可起到成核剂作用,使结晶温度提高.加入AA后样品的△Hc低于未改性样品的而高于纯PP的,AA用量对结晶热没有影响.加入AA后,Tc1增加明显,说明使成核速率下降.AA改性后结晶峰半高宽Tc1/2比改性前要大,且大于纯PP的,说明AA改性增大了PP中的微晶尺寸分布.