REACH检测报告办理流程

一、REACH定义

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerningthe Registration, Evaluation，Authorization and Restriction ofChemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

2022年1月17日，欧洲化学品管理局(ECHA)公布REACH候选清单的第26次更新，4种新的高度关注物质(SVHC)加入候选清单。候选清单中SVHC的总数由219种增至223种。4种经过2021年9月至10月的公众咨询的物质都被认定为SVHC并加入候选清单。

二、Reach管控范围

（1）、包括：电子电气产品、玩具、纺织、服装行业、塑料、橡胶及其制品、化工原料、印染、车类及其零部件、家具、皮革、鞋材等。

（2）、不包括：农药、食品、食品添加剂、药品、军事、国防样品等。

三、Reach的关键要素

（1）、注册（Registration）：年产量或进口量超过1吨的化学物品要向欧盟注册

（2）、评估（Evaluation）：对于注册的物质将进行评估，包括档案评估和物质评估

（3）、授权（Authorization）：对于某些高度关注的化学物质的销售和使用制定了授权制度

（4）、限制（Restriction）：对于某些对人体和环境有不可接受的危险的化学物质制定了限制制度

四、REACH检测模式

REACH检测一般采用混测方式进行，即针对产品的所有金属材质混为一种材质，非金属材质混为一种材质，分开来测试。

五、REACH测试流程：

（1)、申请

　①、填写申请表

　②、申请公司信息表

  ③、提供产品资料并寄样

（2）、报价

　　根据所提供的资料工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；

（3）、付款

　　申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项

（4）、测试

　　实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

（5）、测试通过，报告完成

（6）、项目完成，颁发REACH检测报告

六、REACH测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告，内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量，符不符合REACH的标准，对人体是否有害等。

七、REACH法规中物品的责任和义务

（1）、 若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1 吨，需要进行注册。

（2）、若产品中不含有意释放物质：

①、若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，无需通报和主动进行资讯传递，如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯；

②、若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，年出口量小于1吨，必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递，出具相关证明档说明；

③、若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，年出口量大于1吨，必须向ECHA进行通报工作；

④应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45天内，提供给消费者其可获取的充足资讯，以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。

八、什么是SVHC

根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质：

 (1)第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；

 (2)持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

 (3)高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；

 (4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。