德国拜耳PC 9351 科思创PC

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木质素的加入会使PE-HD的断裂伸长率大大下降，当木质素存在时，共混物的极性增加使PE-HD链段运动受阻，两相界面区域的刚性增大导致塑性降低，呈现出脆性断裂特征，具体为拉伸强度变大而断裂伸长率下降；与未添加增容剂的2#复合材料(13.91%)相比，3种增容剂的加入均能提高复合材料的断裂伸长率，其中，断裂伸长率大的是5#复合材料(53.87%)，是4#复合材料(31.88%)和3#复合材料(25.76%)，这是因为POE和SEBS分子结构中含有更多的柔性链，这些柔性链段与PE-HD相互作用使其韧性得到提高，表现出断裂伸长率高的特点。PE-HD/Lig/EVAC断裂伸长率低，可能是因为木质素的极性对PE-HD和EVAC的聚合物链段产生抑制作用。

（2）热稳定性

木质素和增容剂引入后对PE-HD热稳定性的影响见下表。PE-HD的T5%为415.71℃，489.38℃完全分解，残炭率接近0%。与PE-HD相比，未添加增容剂的2#复合材料分解温度下降，残炭率上升至2.32%，这归因于木质素直接与PE-HD共混时，二者相容性较差，木质素不能被有效包覆，相对分子质量低的木质素在较低温度下就被分解导致；加入EVAC，SEBS和POE增容剂的复合材料分解温度和耐热性得到提高，这是因为增容剂和PE-HD为高分子，加热时均具有一定程度的粘附性，PE-HD分子链流动性受到限制，也可能是增容剂增强了复合材料的分子间作用力，促进木质素在PE-HD中的分散性，并形成物理交联网络结构，增强了木质素与PE-HD的界面结合，提高了复合材料的热稳定性。

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