医疗器械出口欧洲9个基本步骤，这些步骤基于欧洲医疗器械法规(EU)2017/745(MDR)的要求，并描述了产品进入欧洲市场的可能路径：
1.预期目的：产品的具体用途是什么？
2.资质：产品是否为医疗器械？
3.法律依据：哪些是相关的？
4.风险等级：医疗器械的风险等级是什么？
5.负责人：谁承担什么任务？
6.制造商的义务：必须详细满足哪些要求？
7.合格评定：合格如何显示？
8.上市后监控：产品在市场上如何监控？
9.市场准入：将产品投放市场时必须考虑哪些特殊因素？
下面我们根据各点进行补充说明：
1.预期用途指定了产品可以用于和不可以用于的用途。它是所有后续批准步骤的基础，至关重要。我们分析预期目的的适用性和一致性。如果需要，我们可以协助制定草案。
2.通过将预期用途与MDR中医疗器械的定义进行比较，我们讨论了该器械是否为医疗器械。这可能会导致其他程序，即产品可以归类为不同的风险等级或作为非医疗器械投放市场。这通常会多次减少工作量。
3.除了MDR的要求外，还根据具体情况添加了许多其他法律、法律行为、法规、标准、指南或建议的要求。
4.MDR提供医疗器械的风险等级。等级越高，需要满足的要求就越高。我们根据分类规则和实施条例研究强制性风险分类，并在必要时帮助证明其应用的合理性。
5.MDR定义了具有不同权利和义务的经济参与者。产品开发并投放市场的参与者群问题决定性地决定了所产生的营销成本。
6.MDR规定的合法制造商对相应产品负全部责任，并以其所有权利和义务将其投放市场。为此，他通过以下方式证明他的产品满足MDR的多项要求：
1.进行临床评估，
2.建立风险管理体系，
3.满足一般安全和性能要求，
4.建立质量管理体系，
5.准备说明书和标签，
6.准备技术文件，
7.进行各种登记，
8.提供适当的责任保险。
7.制造商在应用合格评定程序后声明产品的合格性。MDR在这里描述了几个可能的过程。选择取决于医疗器械的类型及其风险等级。对于风险等级高于I的医疗器械，涉及指定机构。我们支持选择合适的合格评定程序、分析产生的要求以及与公告机构的合作。
8.制造商建立了一个流程来监控其在市场上的医疗器械，与主管当局和公告机构合作，并在必要时报告严重事件（上市后监督和警戒，PMSV）
9.制造商贴上CE标志，并被允许将产品作为医疗器械投放欧洲市场。
