东莞化妆品GMP符合性认证怎么做?

更新:2024-07-03 15:00 发布者IP:113.66.115.200 浏览:0次
发布企业
广东国健医药咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
8
主体名称:
广东国健医药咨询有限公司
组织机构代码:
91440115753461100X
报价
请来电询价
关键词
东莞化妆品GMP符合性认证怎么做
所在地
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
联系电话
4000030818
全国服务热线
13925117500
咨询顾问
国健医药  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13925117500

产品详细介绍

东莞化妆品GMP符合性认证怎么做?筹建化妆品厂、化妆品生产许可延续、变更以及日常生产过程中都要满足GMP的要求,很多企业都不清楚如何才能满足规定?CIO合规保证组织化妆品GMP符合性审计可以帮助企业规范化生产。


一、机构与人员


组织架构包括:企业法定代表人(或者主要负责人);质量安全负责人;质量管理部门负责人;生产部门负责人;其他化妆品质量安全相关岗位的职责。


质量安全负责人需具有5年以上化妆品生产或者质量管理经验;


质量安全负责人、质量管理部门负责人不得兼任生产部门负责人;


岗位员工需持证上岗,员工培训档案,包括培训人员、时间、内容、方式及考核情况等;


建立并执行从业人员健康管理制度,相关档案至少需保存3年。



二、厂房车间


按照生产工艺流程及环境控制要求设置,且不得擅自改变生产车间的功能区域划分;合理规划物料、产品和人员流向,避免产生污染与交叉污染;内部划分洁净区、准洁净区、一般生产区,不同洁净级别的区域应当物理隔离,并根据工艺质量保证要求,保持相应的压差;应当配备防止蚊蝇、昆虫、鼠和其他动物进入、孳生的设施,并有效监控。


三、设施设备


配备合适的设备,与产品质量安全相关的设备应当设置唯一编号;管道的设计、安装应当避免死角、盲管或者受到污染,固定管道上应当清晰标示内容物的名称或者管道用途,并注明流向;建立生产设备管理制度,定期对关键设施设备检定、或校准;用水系统需确保工艺用水达到质量标准,建立相关制度并定期维护;空气净化系统需确保生产车间达到环境要求,建立相关制度并定期维护。


邀请专业的第三方合规机构开展化妆品GMP认证,对企业的生产合规情况进行全面检查,能够站在更加客观公正的角度,帮助企业及时发现问题、解决问题,降低被处罚的概率。CIO合规保证组织作为独立第三方,审核企业生产车间是否符合GMP规范,为符合规范的车间颁发符合性审计证书,并每年对该车间进行持续监督审核。


https://www.ciopharma.com/service/classify/236


所属分类:中国商务服务网 / 其他商务服务
东莞化妆品GMP符合性认证怎么做?的文档下载: PDF DOC TXT
关于广东国健医药咨询有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112