FDA是US Food and DrugAdministration的缩写,指的是美国食品与药品监督局。在美国市场销售的以下产品大类需通过FDA注册,即食品,药品,化妆品,医疗器械,烟草等。
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为I、II、III类,越高类别监督越多。
如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
对于I类医疗器械的FDA注册,如眼镜片,眼镜架,太阳眼镜等,只需在支付年费后,申请注册。
而对于II类医疗器械,如牙科治疗仪、外科手套等,在注册之前,需提交510(k)上市前评估。
医疗器械FDA注册怎么做
医疗器械产品如何进行FDA注册
第1步:确定产品的分类?
第二步:选择代理人
第三步:注册准备(1类产品直接进行工厂注册和产品列名;2类产品需要准备510(k)文件)
第四步:向FDA提交510(k)文件进行文件评审
第五步:进行工厂注册和产品列名
医疗器械FDA注册流程
1.ClassI类医疗器械注册的流程
--签订合同,支付首付款
--申请FDA年费付款,工厂支付FDA年费
--进行工厂注册产品列明
--获得账户操作号和产品列明号
--支付尾款
--FDA系统自动分配工厂注册号(90天自动分配)
2.Class II类医疗器械注册流程
--编写510(k)文件
--申请510(k)评审费,工厂支付FDA评审费
--向FDA提交510(k)文件
--FDA进行RTA(接受度)评审
--FDA进行文件评审
--文件整改,评审通过
--按照上述I类产品的流程进行工厂注册和产品列名
医疗器械FDA注册成功会有证书吗?
FDA注册成功之后会获取一个注册号,清关时需要用上的,而FDA也只认这个注册号,FDA证书通常是第三方机构为客户提供的一种展现形式,并非FDA官方颁发,请知悉。