REACH认证实施的目的：保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验
；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能
够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
做REACH认证流程：
1、评价REACH认证价格和时间
2、填写请求书和供给样品
3、回传合同和汇款底单
4、依照REACH认证要求测验
5、经过测验后，签发REACH陈述
REACH主要内容：
——注册(Registration)：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化
学安全报告；
——评估(Evaluation)：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学
物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱
变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充
分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！