一类产品备案-办理流程及所需材料有哪些?一类产品备案,二类经营备案,需要多少钱,找太平洋投资加急办理。快速下证,确保一次性办理
办理一类医疗器械产品备案需要准备的资料如下:
一类医疗器械产品备案;
1、执照、公章
2、产品风险分析报告;
3、产品技术要求;
4、产品符合国家行业标准清单;
5、产品检测报告;
6、临床评价资料;
7、产品说明书及标签 ;
8生产制造信息。
9、地址信息:租赁合同或者场地证明
如果2-8无法提供,我们这边解决,您只需安排1和9的资料即可。更多咨询服务欢迎来电详细沟通哦!太平洋投资为境内医疗器械生产企业提供全方位、一站式的医疗器械生产备案办理服务,想要获取一类医疗器械生产备案服务信息,可以到太平洋投资咨询了解哦!